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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

製薬協　11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」　販売情報GLのＱＡ踏まえ対応も
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製薬協　11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」　販売情報GLのＱＡ踏まえ対応も

2024/10/18
エーザイ　オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表　90日以内に再審議申請
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エーザイ　オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表　90日以内に再審議申請

2024/10/18
エーザイとバイオジェン・インクは10月17日、アルツハイマー病治療薬レカネマブ（レケンビ）について、オーストラリア医療製品管理局（TGA）がアルツハイマー病による軽度認知障害（MCI）および軽度認知症（初期アルツハイマー病）の治療法として推奨しないとの初期の審査結果を公表したと発表した。
レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ
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レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ

2024/10/18
厚生労働省は10月31日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、ノバルティス ファーマのレボレード錠、協和キリンのロミプレート皮下注、全薬工業のリツキサン点滴静注の３製品について、慢性特発性血小板減少性紫斑病（慢性ITP）における小児用量の追加を承認する方針を報告する。
東京・日本橋本町の薬祖神社で例大祭　感染症鎮静を祈願
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東京・日本橋本町の薬祖神社で例大祭　感染症鎮静を祈願

2024/10/18
中外製薬が「PHARMONY DAY」初開催　患者団体と社員対話で患者中心の医療実現へ
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中外製薬が「PHARMONY DAY」初開催　患者団体と社員対話で患者中心の医療実現へ

2024/10/17
中外製薬は10月16日、患者中心の医療に向けた取り組みを共有、発信しようと患者団体と社員の参加型のイベント「CHUGAI PHARMONY DAY 2024」を初めて開催した。
財政審　予算編成へ議論スタート　保険料率上昇抑制に医療・介護給付費の伸び抑制する制度改革必要
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財政審　予算編成へ議論スタート　保険料率上昇抑制に医療・介護給付費の伸び抑制する制度改革必要

2024/10/17
財務省の財政制度等審議会財政制度分科会は10月16日、2025年度予算編成に向けて議論を開始した。
デロイト　インターシステムズと医療情報統合プラットフォーム「HospitalLake」提供へ　医療ＤＸを推進
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デロイト　インターシステムズと医療情報統合プラットフォーム「HospitalLake」提供へ　医療ＤＸを推進

2024/10/17
デロイトトーマツコンサルティング合同会社とインターシステムズジャパンは、医療機関のＤＸを推進する医療情報統合プラットフォーム「HospitalLake」のサービス提供を10月から開始した。
独バイエル　米MOMA社とオンコロジー領域に関する共同研究・ライセンス契約締結
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独バイエル　米MOMA社とオンコロジー領域に関する共同研究・ライセンス契約締結

2024/10/17
独バイエルは10月16日、臨床段階の新世代プレシジョン治療薬を創製・開発する米MOMA Therapeutics社とオンコロジー領域に関する共同研究・ライセンス契約を締結したと日本法人を通じて発表した。
BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど３製品を審議へ　10月30日の第二部会で
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BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど３製品を審議へ　10月30日の第二部会で

2024/10/17
厚生労働省は10月30日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、BeiGene Japanの慢性リンパ性白血病（CLL）等に対するBTK阻害薬・ブルキンザカプセル（一般名：ザヌブルチニブ）など新薬３製品の承認の可否を審議する。
MR認定センター・近澤専務理事　「自立したプロフェッショナル」となれ！　26年度からMR認定制度改革
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MR認定センター・近澤専務理事　「自立したプロフェッショナル」となれ！　26年度からMR認定制度改革

2024/10/16
ＭＲ認定センターは2026年度からMR認定制度の改革に乗り出す。
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