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東和薬品　関東出荷センターを開設、19日から稼働へ　出荷量増加への対応見据え
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東和薬品　関東出荷センターを開設、19日から稼働へ　出荷量増加への対応見据え

2023/09/13
東和薬品は9月12日、新たな物流拠点として茨城県古河市に関東出荷センターを開設したと発表した。19日から関東甲信越地方に向けた出荷を始める。同社の物流拠点は４か所目で、今後見据える出荷量の増加に対応するとしている。
医療・ヘルスケアデータをめぐる産業界の動きが熱い！　オムロンがJMDCを連結子会社化でTOB実施
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医療・ヘルスケアデータをめぐる産業界の動きが熱い！　オムロンがJMDCを連結子会社化でTOB実施

2023/09/12
医療・ヘルスケアデータをめぐる産業界の動きが熱い！ NTTドコモがインテージHDの連結子会社化で株式公開買付け（TOB）を9月６日に発表したのに続き、翌8日にはオムロンが国内ナンバー1のヘルスケアデータアセットを持つJMDCの連結子会社化を目的として9月11日からTOBを実施した。
GSK　新規機序の骨髄線維症治療薬・モメロチニブを承認申請
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GSK　新規機序の骨髄線維症治療薬・モメロチニブを承認申請

2023/09/12
グラクソ・スミスクラインは９月11日、骨髄線維症治療薬・モメロチニブを日本で承認申請したと発表した。
EAファーマ　中国のTransThera社と共同研究契約締結　肝・消化器領域における新薬創出で
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EAファーマ　中国のTransThera社と共同研究契約締結　肝・消化器領域における新薬創出で

2023/09/12
EAファーマは９月11日、中国のTransThera Sciences社と、肝・消化器領域における新薬の創出に向けて、創薬研究に関する共同研究契約を締結したと発表した。
大塚製薬　米・シェイプ社と新規アデノ随伴ウイルスを用いた眼科領域の遺伝子治療薬で共同研究契約締結　
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大塚製薬　米・シェイプ社と新規アデノ随伴ウイルスを用いた眼科領域の遺伝子治療薬で共同研究契約締結　

2023/09/12
大塚製薬は9月8日、ＡＩとRNA技術を組み合わせた創薬プログラムを開発するシェイプ社（米・シアトル　Shape社）と眼科領域の遺伝子治療薬の共同研究契約を締結したと発表した。
生成ＡＩで「何もかもガラガラポン」　会社変えないと生き残れない　オレンジテクラボ・宮崎代表取締役
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生成ＡＩで「何もかもガラガラポン」　会社変えないと生き残れない　オレンジテクラボ・宮崎代表取締役

2023/09/11
日本ファーマビジネス研究会の設立記念公開シンポジウムが９月９日、東京都内で開催され、オレンジテクラボの宮崎淳代表取締役が「生成ＡＩとgraph neuralが変える製薬業界のビジネスプロセス」をテーマに特別講演した。
Active-T　「製薬大再編時代のセルフ・イノベーション」でシンポ　ベンチャーに転身「必ず活躍できる」
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Active-T　「製薬大再編時代のセルフ・イノベーション」でシンポ　ベンチャーに転身「必ず活躍できる」

2023/09/11
武田薬品のOBが立ち上げた会員制ビジネスコミュニティー「Active-T」は9月9日、東京都内で「製薬大再編時代のセルフ・イノベーション」をテーマにシンポジウムを行った。
後発品の情報提供　適時的確では「全くない」との回答が増加　６割が流通状況悪化を指摘　NPhA調査
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後発品の情報提供　適時的確では「全くない」との回答が増加　６割が流通状況悪化を指摘　NPhA調査

2023/09/11
後発品の自主回収や限定出荷をめぐり、製薬企業や医薬品卸の情報開示・提供が的確に「全く行われていない」と考える薬局が増加傾向にある―。
中国Haihe社の日本法人・海和製薬　経口MET阻害薬・Gumarontinibを申請　日本進出の第１号製品へ
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中国Haihe社の日本法人・海和製薬　経口MET阻害薬・Gumarontinibを申請　日本進出の第１号製品へ

2023/09/11
中国・Haihe Biopharma社の日本法人である海和（読み：ハイヘ）製薬は９月８日、経口MET阻害薬・Gumarontinib（開発コード：SCC244）を日本で承認申請したと発表した。
厚労省・安定確保供給情報WG　医薬品供給情報共有へ議論スタート　システム化も視野
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厚労省・安定確保供給情報WG　医薬品供給情報共有へ議論スタート　システム化も視野

2023/09/08
厚労省の「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」の下に設置した「供給情報ワーキンググループ」は９月７日、初会合開き、医薬品の供給情報のタイムリーな共有に向けた議論を開始した。
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