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MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　悪性胸膜中皮腫に対する化学療法との併用療法を一変申請
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MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　悪性胸膜中皮腫に対する化学療法との併用療法を一変申請

2024/07/03
MSDは７月１日、がん免疫療法薬の抗PD-1抗体・キイトルーダ点滴静注について、切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫に対する化学療法との併用療法を一変申請したと発表した。
ＭＲ１人当たり生産性　トップは中外製薬で5億円超　経営環境を踏まえるとＭＲ数の適正化は避けられず
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ＭＲ１人当たり生産性　トップは中外製薬で5億円超　経営環境を踏まえるとＭＲ数の適正化は避けられず

2024/07/02
ミクス編集部は製薬各社が公表した直近の国内医療用医薬品売上高と、ＭＲ数調査結果（ミクス６月号掲載）を用いてＭＲ１人当たり生産性を試算した。
エーザイ　ADC巡るBMSとの戦略的提携終結　単独でのグローバル開発・商業化目指す
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エーザイ　ADC巡るBMSとの戦略的提携終結　単独でのグローバル開発・商業化目指す

2024/07/02
エーザイは7月１日、抗体薬物複合体（ADC）・farletuzumab ecteribulin（FZEC、開発コード：MORAb-202）について、米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）との間で締結していたグローバルな共同開発・共同販促契約を終結したと発表した。
MSD　不眠症薬・ベルソムラを第一三共に販売移管　10月１日付
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MSD　不眠症薬・ベルソムラを第一三共に販売移管　10月１日付

2024/07/02
MSDと第一三共は７月１日、MSDが製造販売している不眠症治療薬・ベルソムラ錠について、第一三共に10月１日付で販売移管すると発表した。
メディパルとJCR　ムコ多糖症IIIB型治療薬候補・JR-446　24年度上期に国内第1/2相試験開始予定
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メディパルとJCR　ムコ多糖症IIIB型治療薬候補・JR-446　24年度上期に国内第1/2相試験開始予定

2024/07/02
メディパルホールディングスとJCRファーマは７月１日、JCRが創製した「JCR-446」（開発コード）について、超希少疾患のムコ多糖症IIIB型（サンフィリッポ症候群B型）に関する臨床第1/2相試験の治験届がPMDAに受理され、当局調査が終了したと発表した。
エーザイの事業会社「テオリア社」の取締役COOに坂田耕平・元バイエルクロップサイエンス社長が就任
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エーザイの事業会社「テオリア社」の取締役COOに坂田耕平・元バイエルクロップサイエンス社長が就任

2024/07/02
エーザイのデジタル事業会社「テオリアテクノロジーズ（Theoria technologies）」は7月1日、元バイエルクロップサイエンス社長の坂田耕平氏が取締役COOに就任したと発表した。
ファイザー　S1P受容体調節薬・エトラシモド　潰瘍性大腸炎を対象疾患に承認申請
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ファイザー　S1P受容体調節薬・エトラシモド　潰瘍性大腸炎を対象疾患に承認申請

2024/07/02
ファイザーは６月28日、スフィンゴシン1-リン酸（S1P）受容体調節薬・エトラシモド L-アルギニン錠について、潰瘍性大腸炎を対象疾患に承認申請したと発表した。
ファイザー　fidanacogene elaparvovecを承認申請　インヒビターのない血友病Bの遺伝子治療
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ファイザー　fidanacogene elaparvovecを承認申請　インヒビターのない血友病Bの遺伝子治療

2024/07/02
ファイザーは６月28日、遺伝子治療・fidanacogene elaparvovecについて、血液凝固第IX因子（FIX）に対するインヒビターのない血友病B患者における出血傾向の抑制に係る承認申請を行ったと発表した。
協和キリン　ルミセフ皮下注210mgペンの剤形追加を申請
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協和キリン　ルミセフ皮下注210mgペンの剤形追加を申請

2024/07/02
協和キリンは６月28日、ヒト型抗ヒトIL-17受容体Aモノクローナル抗体製剤・ルミセフ皮下注210mgペンの剤形追加を申請したと発表した。
塩崎元厚労相らの研究会が提言　ゲノム情報二次利用推進へ「JHDSの迅速な構築を」　日本の後れに危機感
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塩崎元厚労相らの研究会が提言　ゲノム情報二次利用推進へ「JHDSの迅速な構築を」　日本の後れに危機感

2024/07/01
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