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エーザイのAlzheimer's Disease and Brain Health日本・アジア臨床開発の小川智雄部長（理事）は11月30日、アルツハイマー病治療薬候補・レカネマブの継続投与試験において脳出血による死亡が2例報告されたことについて、「いずれも重大な合併症および大出血や死亡の一因となる抗凝固薬使用などのリスク因子を有していたため、レカネマブに起因する死亡ではないと評価した」との見解を示した。

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エーザイ・小川臨床開発部長　レカネマブ治験の死亡例「リスク因子があり薬剤に起因しない」

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