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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
中外製薬 パージェタとハーセプチンの固定用量配合皮下注製剤を申請 HER2陽性乳がん、大腸がんで
2022/09/30
中外製薬は9月29日、抗がん剤のパージェタ(一般名:ペルツズマブ(遺伝子組換え))とハーセプチン(トラスツズマブ(遺伝子組換え))の固定用量による配合皮下注製剤である「RG6264」(開発コード)について、日本で承認申請したと発表した。
ニュース
【特別寄稿】製薬協・田中徳雄常務理事 ますますの適正使用推進活動に大いに期待します!
2022/09/29
日本製薬工業協会(製薬協)常務理事の田中徳雄です。9月末に製薬協を定年退社いたします。9年以上に及ぶ製薬協での活動に対し、皆様からのご理解、ご指導をいただきましたことに、心より御礼申し上げます。
ニュース
塩野義製薬 継続審議の新型コロナ治療薬候補・ゾコーバ錠 第3相パートで主要評価項目達成
2022/09/29
塩野義製薬は9月28日、新型コロナウイルス感染症治療薬候補・ゾコーバ錠について、第2/3相臨床試験の第3相パートで主要評価項目を達成したとの速報結果を発表した。
ニュース
MCI MRのデジタルリテラシー向上の動画教材サービス開始 MRと解説者のアバターの対話形式で
2022/09/29
医薬品マーケティング支援会社のエム・シー・アイ(MCI)が、MRのデジタルリテラシー向上のための動画教材サービスの提供を開始した。
ニュース
ヤクルト本社 新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」
2022/09/29
ヤクルト本社は9月28日、新規の抗がん剤デュベリシブ水和物(一般名、開発コード:YHI-1702)の承認申請の取下げ願いを厚労省に提出したと発表した。
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キッセイ薬品と丸石製薬 透析患者のそう痒症治療薬・ジフェリケファリン酢酸塩を承認申請
2022/09/29
キッセイ薬品と丸石製薬は9月28日、共同開発した血液透析患者におけるそう痒症治療薬・ジフェリケファリン酢酸塩(一般名、開発コード:MR13A9)について、丸石製薬が日本で承認申請したと発表した。
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大正製薬 抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注のオートインジェクター製剤を承認申請
2022/09/29
大正製薬は9月28日、抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注30mgオートインジェクター(一般名:オゾラリズマブ(遺伝子組換え))を承認申請したと発表した。
ニュース
ファイザーの6カ月~4歳用新型コロナワクチン 10月5日に特例承認を審議へ 薬食審・第二部会
2022/09/29
厚生労働省は9月28日、ファイザーが申請している6カ月~4歳用の新型コロナワクチン「コミナティ筋注6カ月~4歳用」について、10月5日開催予定の薬食審・医薬品第二部会で特例承認することの可否を審議すると発表した。
ニュース
エムスリー 健康診断の補助・運営業務の「臨海メディカルサービス」を子会社化 予防医学の取組み推進
2022/09/29
エムスリーは9月28日、健康診断の補助・運営業務を行う「臨海メディカルサービス」を子会社化したと発表した。
ニュース
エーザイ・内藤CEO 早期ADでレカネマブのP3が主要評価項目達成「このようなP値見たのは初めて!」
2022/09/28
エーザイの内藤晴夫代表執行役CEOは9月28日、抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体「レカネマブ」の早期アルツハイマー病患者を対象としたグローバル大規模臨床第3相試験「CLARITY AD」で主要評価項目を達成したと発表した。
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