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ＧＥ薬協　会員各社の供給調整品目数でリスト公開　合計1749品目　沢井製薬467品目、東和薬品385品目
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ＧＥ薬協　会員各社の供給調整品目数でリスト公開　合計1749品目　沢井製薬467品目、東和薬品385品目

2021/10/04
日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は10月1日、会員各社ごとの供給調整品目数をホームページ上（こちら）に公開した。
トーアエイヨー　尿酸排泄薬ユリノームを単独展開へ、22年１月から　鳥居薬品から販売移管
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トーアエイヨー　尿酸排泄薬ユリノームを単独展開へ、22年１月から　鳥居薬品から販売移管

2021/10/04
トーアエイヨーと鳥居薬品は10月１日、尿酸排泄薬ユリノーム錠25mg、同錠50mg（一般名：ベンズブロマロン）について、2022年１月１日付で鳥居薬品からトーアエイヨーに販売権を移管すると発表した。
武田薬品、テンクー共同事務局の「がんゲノム医療の明日を考える会」発足　患者本位のがん医療実現へ
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武田薬品、テンクー共同事務局の「がんゲノム医療の明日を考える会」発足　患者本位のがん医療実現へ

2021/10/04
武田薬品、テンクー、NPO 法人西日本がん研究機構（WJOG）、ミルテルは10月1日、「がんゲノム医療の明日を考える会」を発足したと発表した。
厚労事務次官に吉田学氏
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厚労事務次官に吉田学氏

2021/10/04
フェリング・ファーマ　遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン(FSH)製剤・レコベル皮下注を発売
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フェリング・ファーマ　遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン(FSH)製剤・レコベル皮下注を発売

2021/10/04
フェリング・ファーマは10月1日、遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン(FSH)製剤・レコベル皮下注12μgペン、同36μgペン、同72μgペン（一般名 : ホリトロピン デルタ(遺伝子組換え)）を発売した。
サノフィ　ASMD治療薬・オリプターゼアルファを承認申請
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サノフィ　ASMD治療薬・オリプターゼアルファを承認申請

2021/10/04
サノフィは9月30日、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症(ASMD)治療薬・オリプターゼアルファ（開発コード：GZ402665）を承認申請したと発表した。
旭化成ファーマ　深在性真菌症薬イサブコナゾニウムを承認申請
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旭化成ファーマ　深在性真菌症薬イサブコナゾニウムを承認申請

2021/10/04
旭化成ファーマは９月30日、深在性真菌症治療薬イサブコナゾニウム（一般名、開発コード：AK1820）の経口薬と静注製剤を承認申請したと発表した。
共和薬品　新たに84品目を出荷調整　在庫消尽後に一時供給停止も新たに52品目　供給停止長期化の懸念も
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共和薬品　新たに84品目を出荷調整　在庫消尽後に一時供給停止も新たに52品目　供給停止長期化の懸念も

2021/10/01
共和薬品は10月1日、同社製造所（三田工場、鳥取工場）において複数品目で製造方法、製造手順書に不備があったとして、新たにドネペジル塩酸塩錠５mg「アメル」など84品目を出荷調整すると公表した。
慢性心不全治療薬の処方動向　フォシーガの慢性心不全患者への使用割合は全処方患者の「10％強」
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慢性心不全治療薬の処方動向　フォシーガの慢性心不全患者への使用割合は全処方患者の「10％強」

2021/10/01
慢性心不全の適応を有する医薬品の処方動向（21年1月～7月）を本誌が調べたところ、選択的SGLT2阻害剤フォシーガの全処方患者数に占める慢性心不全患者は10％強を占めることが分かった。
大日本住友製薬グループと大塚製薬　４つのCNS領域開発品、全世界で共同開発・販売提携
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大日本住友製薬グループと大塚製薬　４つのCNS領域開発品、全世界で共同開発・販売提携

2021/10/01
大日本住友製薬と大塚製薬は９月30日、大日本住友グループが開発中の４つの精神神経領域の新薬候補化合物（以下、４化合物）について、全世界で共同開発・販売提携すると発表した。
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