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【MixOnline】記事一覧２

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薬食審　７月28日に第一部会　新薬５製品を審議　フォシーガのCKDの効能追加など
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薬食審　７月28日に第一部会　新薬５製品を審議　フォシーガのCKDの効能追加など

2021/07/14
厚生労働省は７月14日、新薬の承認可否の審議などを行う薬食審医薬品第一部会を28日に開催すると発表した。
国内の希少・難治性疾患　新薬要望率１位はシェーグレン症候群　医師２万人調査
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国内の希少・難治性疾患　新薬要望率１位はシェーグレン症候群　医師２万人調査

2021/07/14
医師２万人に84の希少・難治性疾患を挙げて「新薬の登場を望むか」を聞いたところ、新薬要望率１位は自己免疫疾患のシェーグレン症候群となった。
CSLベーリング　YouTubeチャネルとLINEアカウントを開設　CIDPの啓発に注力
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CSLベーリング　YouTubeチャネルとLINEアカウントを開設　CIDPの啓発に注力

2021/07/14
CSLベーリングが、SNSを通じた情報発信に力を入れている。
Veeva Japanと木村情報技術　Web講演会におけるイベント管理ソリューション提供でパートナー契約
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Veeva Japanと木村情報技術　Web講演会におけるイベント管理ソリューション提供でパートナー契約

2021/07/14
Veeva Japanと木村情報技術は7月13日、製薬企業のWeb講演会におけるイベント管理ソリューションの提供でパートナー契約を締結したと発表した。
PhRMA　新型コロナワクチン接種浸透がパンデミック制御の道
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PhRMA　新型コロナワクチン接種浸透がパンデミック制御の道

2021/07/14
米FDA長官代理　アデュカヌマブの審査プロセス公表を要請　バイオジェンとFDAのやり取り含めて調査
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米FDA長官代理　アデュカヌマブの審査プロセス公表を要請　バイオジェンとFDAのやり取り含めて調査

2021/07/13
日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会が発足　武田テバの松森社長が発起人代表　ＧＥ・長期品で提言へ
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日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会が発足　武田テバの松森社長が発起人代表　ＧＥ・長期品で提言へ

2021/07/13
日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会が7月12日に発足した。
帝人ファーマ　ボナロン錠５mgの一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　溶出性が承認規格に適合せず
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帝人ファーマ　ボナロン錠５mgの一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　溶出性が承認規格に適合せず

2021/07/13
帝人ファーマは7月12日、ボナロン錠５mgの溶出性が承認規格に適合しないことが判明したとして当該ロットを自主回収（クラスⅡ）すると発表した。
BMS　職域接種で家族や取引先など幅広く接種呼びかけ　1回目の接種を完了
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BMS　職域接種で家族や取引先など幅広く接種呼びかけ　1回目の接種を完了

2021/07/13
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は７月12日、新型コロナウイルスワクチンの職域接種の1 回目の接種を完了したと発表した。
バイエル薬品　経口抗凝固薬イグザレルトのドライシロップ発売　小児適応持つ唯一のNOAC
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バイエル薬品　経口抗凝固薬イグザレルトのドライシロップ発売　小児適応持つ唯一のNOAC

2021/07/13
バイエル薬品は７月12日、経口抗凝固薬イグザレルトドライシロップ小児用（一般名：リバーロキサバン）を発売した。
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