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MR認定センター・近澤事務局長　認定試験制度改革に意欲　薬学生への門戸拡大で「2段階方式」導入も視野
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MR認定センター・近澤事務局長　認定試験制度改革に意欲　薬学生への門戸拡大で「2段階方式」導入も視野

2022/02/17
MR認定センターの近澤洋平事務局長は2月16日、薬学部在学中の学生がＭＲ職を目指しやすい環境を整えることなどを目的に、認定試験制度の改革に着手する方針を明らかにした。
バイエルホールディング　イグザレルト後発品はＡＧ　子会社が承認取得
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バイエルホールディング　イグザレルト後発品はＡＧ　子会社が承認取得

2022/02/17
バイエルホールディングは２月16日、100％子会社のバイエル薬品販売が承認を取得した抗凝固薬イグザレルト（一般名：リバーロキサバン）の後発品はＡＧであること明らかにした。
アルフレッサ　最新鋭かつ最大の物流センター建設へ　24年５月稼働予定　災害時も製品供給可能に
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アルフレッサ　最新鋭かつ最大の物流センター建設へ　24年５月稼働予定　災害時も製品供給可能に

2022/02/17
アルフレッサホールディングスは２月16日、子会社のアルフレッサが災害に強く、最新鋭かつグループ最大の医薬品の新物流センターを建設すると発表した。
フィリップス・ジャパン　新社長にジャスパー・ウェステリンク氏　４月１日付
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フィリップス・ジャパン　新社長にジャスパー・ウェステリンク氏　４月１日付

2022/02/17
フィリップス・ジャパンは２月16日、堤浩幸社長に代わり、ジャスパー・ウェステリンク氏が新社長に就任するトップ人事を発表した。
英NICE　抗PD-1抗体・ドスタルリマブ　CDFでの使用を推奨
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英NICE　抗PD-1抗体・ドスタルリマブ　CDFでの使用を推奨

2022/02/17
英国立医療技術評価機構（NICE）は2月8日、グラクソ・スミスクライン（GSK）の抗PD-1抗体・ドスタルリマブについて、子宮内膜がんの適応でがん治療薬基金（CDF）の下での使用を推奨した。
後発品承認　イグザレルトなど初後発は12成分　サムスカやフェブリクにAG参入
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後発品承認　イグザレルトなど初後発は12成分　サムスカやフェブリクにAG参入

2022/02/16
厚生労働省は２月15日、後発品として28成分127品目を承認した。
ノボ　オゼンピック皮下注が出荷調整・出荷停止へ　FDA査察受け欧州製造会社が製造・輸出を一時中止
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ノボ　オゼンピック皮下注が出荷調整・出荷停止へ　FDA査察受け欧州製造会社が製造・輸出を一時中止

2022/02/16
ノボ ノルディスクファーマは2月14日、持続性GLP-1受容体作動薬・オゼンピック皮下注0.25mgSD、0.5mg SD、1.0mg SDについて出荷調整・出荷停止が発生する見込みだと発表した。
スズケンとFRONTEO　会話から認知機能障害を解析する「ＡＩ医療機器」で業務提携　薬事承認申請へ
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スズケンとFRONTEO　会話から認知機能障害を解析する「ＡＩ医療機器」で業務提携　薬事承認申請へ

2022/02/16
スズケンとFRONTEOは２月15日、「会話型・認知症診断支援ＡＩプログラム」事業について提携契約を締結したと発表した。
バイオジェン　関節リウマチ治療薬・シムジアのバイオシミラー候補で日本含むラインセンス契約　欧社と
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バイオジェン　関節リウマチ治療薬・シムジアのバイオシミラー候補で日本含むラインセンス契約　欧社と

2022/02/16
バイオジェン・ジャパンは２月15日、関節リウマチ治療薬・シムジア（一般名：セルトリズマブ ペゴル）を先発品とするバイオシミラー候補について、米バイオジェンとスウェーデンのXbrane Biopharma AB社と開発、製造、製品化を目指す商業化およびライセンス契約を締結したと発表した
メディパルHD　メディセオの次期新任代表取締役社長に今川国明取締役東京支社長　4月1日付
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メディパルHD　メディセオの次期新任代表取締役社長に今川国明取締役東京支社長　4月1日付

2022/02/16
メディパルホールディングスは2月15日、完全子会社であるメディセオの次期新任代表取締役社長に今川国明取締役東京支社長を充てるトップ人事を決定した。
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