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【MixOnline】記事一覧２

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木村情報技術　「ツムラ漢方バーチャルMR」の提供を開始　動く3DバーチャルＭＲがＡＩ音声でプレゼン
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木村情報技術　「ツムラ漢方バーチャルMR」の提供を開始　動く3DバーチャルＭＲがＡＩ音声でプレゼン

2022/04/01
木村情報技術は3月30日、ツムラに対し、同社が開発した医療関係者向け「ツムラ漢方バーチャルMR」の提供を開始したと発表した。
アストラゼネカ　FacebookとInstagramに公式SNSアカウント開設　LinkedIn含めて積極的に情報発信へ
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アストラゼネカ　FacebookとInstagramに公式SNSアカウント開設　LinkedIn含めて積極的に情報発信へ

2022/04/01
アストラゼネカは3月31日、FacebookとInstagramに公式SNSアカウントを開設したと発表した。
コロナ「第６波」のDTL数　ネット使った医師への情報インプットが定着　視聴直後のＭＲフォローがカギ
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コロナ「第６波」のDTL数　ネット使った医師への情報インプットが定着　視聴直後のＭＲフォローがカギ

2022/03/31
コロナ禍の医薬品情報のチャネル別ディテール数（DTL数）は、新規感染者数が爆発的に増加した「第６波」（22年１月以降）においてもコロナ前の水準の90％超をキープできていることが分かった。
EAファーマ　事業所を統廃合　支店４減、営業所９減　「効率的な営業体制を志向」
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EAファーマ　事業所を統廃合　支店４減、営業所９減　「効率的な営業体制を志向」

2022/03/31
EAファーマは３月30日、事業所を統廃合すると発表した。
日医工　抗がん剤・ベバシズマブBSの国内販売権、サンドに許諾
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日医工　抗がん剤・ベバシズマブBSの国内販売権、サンドに許諾

2022/03/31
日医工とサンドは３月30日、日医工が１月に承認を取得した抗がん剤・ベバシズマブBS点滴静注100mg、同400mgの国内販売権をサンドに許諾する契約を締結したと発表した。
ファイザー　プレセデックスの新規小児適応を一変申請　初の特定用途医薬品指定品目
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ファイザー　プレセデックスの新規小児適応を一変申請　初の特定用途医薬品指定品目

2022/03/31
ファイザーは３月30日、プレセデックス静注液200μg「ファイザー」、同200μg/50mLシリンジ「ファイザー」（一般名：デクスメデトミジン塩酸塩）について、「小児の非挿管での非侵襲的な処置及び検査時の鎮静」の適応追加を一変申請したと発表した。
日本医薬総合研究所　40歳以上の半数が「長期Do処方」　薬効別では降圧剤、糖尿病用剤などの割合高く
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日本医薬総合研究所　40歳以上の半数が「長期Do処方」　薬効別では降圧剤、糖尿病用剤などの割合高く

2022/03/31
日本医薬総合研究所は3月30日、「長期Do処方に関する分析結果」を公表し、40歳以上の処方箋枚数構成比の30％超が長期Do処方になると報告した。
公取委　アルフレッサ、東邦薬品、スズケンに排除措置命令・課徴金納付命令　課徴金の総額４億2385万円
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公取委　アルフレッサ、東邦薬品、スズケンに排除措置命令・課徴金納付命令　課徴金の総額４億2385万円

2022/03/30
公正取引委員会は3月30日、地域医療機能推進機構（JCHO）が発注する医薬品の入札参加業者のアルフレッサ、東邦薬品、スズケンの3社に対し、独禁法の規定に基づく排除措置命令および課徴金納付命令を行った。
共和薬品の法令違反を追う　製造部門の「ブラックボックス化」は何故起きた　特別調査委員会報告書から
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共和薬品の法令違反を追う　製造部門の「ブラックボックス化」は何故起きた　特別調査委員会報告書から

2022/03/30
「重大な不備である」－。2021年3月、共和薬品のSQA課の担当者は、苦情処理報告書の原因欄に書かれた一文に眼が止まった。
血液による遺伝子パネル検査　進行再発固形がん患者の1.4％で実施　21年11月
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血液による遺伝子パネル検査　進行再発固形がん患者の1.4％で実施　21年11月

2022/03/30
血液検体によるがん遺伝子パネル検査が2021年８月に保険適用となってから３カ月後の11月時点で、同検査の実施患者割合が1.4％であることがインテージヘルスケアの調査でわかった。
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