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塩野義製薬　新型コロナとインフルエンザ同時検出キットを情報提供へ　タウンズ社と契約締結
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塩野義製薬　新型コロナとインフルエンザ同時検出キットを情報提供へ　タウンズ社と契約締結

2021/11/30
九州大学・筒井裕之教授　sGC刺激薬の投与は標準治療で増悪する患者が対象か
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九州大学・筒井裕之教授　sGC刺激薬の投与は標準治療で増悪する患者が対象か

2021/11/30
バイエル薬品は11月24日、「慢性心不全治療の現状と課題、新規治療薬への期待」と題してオンラインセミナーを開催した。
米PhRMA・BIO報告書　欧州の薬価抑制策は研究開発を阻害　結果的に画期的医薬品へのアクセス障壁に
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米PhRMA・BIO報告書　欧州の薬価抑制策は研究開発を阻害　結果的に画期的医薬品へのアクセス障壁に

2021/11/30
米国研究製薬工業協会（PhRMA）と米バイオ産業協会（BIO）は11月23日、欧州各国政府による薬価管理制度は、医薬品業界の研究開発を阻害し、結果的には患者の画期的医薬品へのアクセスの障壁となるとの報告書を発表した
中医協総会　22年度調剤報酬改定で調剤料を抜本的見直しへ　調剤設計などを薬学管理料として評価も論点
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中医協総会　22年度調剤報酬改定で調剤料を抜本的見直しへ　調剤設計などを薬学管理料として評価も論点

2021/11/29
厚生労働省保険局医療課は11月26日の中医協総会に、2022年度調剤報酬改定の論点として、調剤料とその加算料の評価をあげた。
厚労省健康局　HPVワクチンの定期接種　22年4月から「個別の接種勧奨を順次実施」と都道府県に通知
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厚労省健康局　HPVワクチンの定期接種　22年4月から「個別の接種勧奨を順次実施」と都道府県に通知

2021/11/29
厚労省健康局は11月26日、ヒトパピローマウイルス（HPV）感染症に係るワクチンの定期接種について、これまでの「接種の積極的な勧奨を差し控える」との方針を終了し、22年4月から「個別の接種勧奨を順次実施する」と都道府県に通知した。
武田薬品　大日本住友製薬のリプレガルの製造販売承認を承継　販売権も移管　22年２月15日に
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武田薬品　大日本住友製薬のリプレガルの製造販売承認を承継　販売権も移管　22年２月15日に

2021/11/29
武田薬品と大日本住友製薬は11月26日、ファブリー病治療薬・リプレガル点滴静注用3.5mgの製造販売承認について、現在の大日本住友製薬から武田薬品に承継すると発表した。
サノフィ　ポンペ病治療薬ネクスビアザイムを発売　「新たな標準治療になる可能性」
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サノフィ　ポンペ病治療薬ネクスビアザイムを発売　「新たな標準治療になる可能性」

2021/11/29
サノフィは11月26日、ポンペ病治療薬ネクスビアザイム点滴静注用を発売した。
興和　緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」を承認申請
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興和　緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」を承認申請

2021/11/29
興和は11月25日、新規の緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」（開発コード）を承認申請したと発表した。
武田薬品　短腸症候群治療薬レベスティブの低含量製剤を承認申請
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武田薬品　短腸症候群治療薬レベスティブの低含量製剤を承認申請

2021/11/29
武田薬品は11月26日、短腸症候群治療薬レベスティブ皮下注（一般名：テデュグルチド）について、0.95mgの低含量製剤を追加する承認申請を行ったと発表した。
メビックス　臨床研究参加者の電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」提供開始へ　工数削減に期待も
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メビックス　臨床研究参加者の電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」提供開始へ　工数削減に期待も

2021/11/29
メビックスは11月26日までに、臨床研究の参加者への電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」の提供を開始すると発表した。
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