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ロシュＤ　体外診断用薬４品目の承認取得　キイトルーダのMSI-Highがんの判定可能に
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ロシュＤ　体外診断用薬４品目の承認取得　キイトルーダのMSI-Highがんの判定可能に

2021/12/21
ロシュ・ダイアグノスティックスは12月20日、免疫組織化学染色法（IHC法）によりがん組織中のミスマッチ修復に関するタンパクを検出する対外用診断用医薬品４品目の承認を取得したと発表した。
共和クリティケア　「サブビタン静注」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　有効成分の含量が低下
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共和クリティケア　「サブビタン静注」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　有効成分の含量が低下

2021/12/21
共和クリティケアは12月20日、混合ビタミン注射液の「サブビタン静注」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
22年度診療報酬改定　本体改定率プラス0.43％、実質本体はプラス0.23％で最終調整　リフィル処方導入へ
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22年度診療報酬改定　本体改定率プラス0.43％、実質本体はプラス0.23％で最終調整　リフィル処方導入へ

2021/12/20
政府は12月19日、2022年度診療報酬本体の「改定率」をプラス0.43％とする方向で最終調整に入った。
中外製薬・奥田社長　自社創製品に自信　ロシュグループ内で「Win-Win関係はかなり強くなってきた」
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中外製薬・奥田社長　自社創製品に自信　ロシュグループ内で「Win-Win関係はかなり強くなってきた」

2021/12/20
中外製薬の奥田修社長は12月17日、都内で開いた役員懇談会で、自社創製品を含む主力品の売上が大きく伸長し、ロシュグループ内で同社のパフォーマンスが高く評価されていると胸を張った。
欧EMA　アルツハイマー病治療薬・アデュカヌマブの承認否決を勧告　エーザイ・バイオジェンは再審議請求
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欧EMA　アルツハイマー病治療薬・アデュカヌマブの承認否決を勧告　エーザイ・バイオジェンは再審議請求

2021/12/20
東和薬品　三生医薬を476億9400万円で買収　独自製剤技術「ユニオーブ」との融合に期待
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東和薬品　三生医薬を476億9400万円で買収　独自製剤技術「ユニオーブ」との融合に期待

2021/12/20
東和薬品の吉田逸郎社長は12月17日、東京都内で記者会見し、三生医薬（本社：静岡県富士市）を買収し、完全子会社化すると発表した。
田辺三菱製薬　カナダ子会社が新型コロナワクチンをカナダで申請
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田辺三菱製薬　カナダ子会社が新型コロナワクチンをカナダで申請

2021/12/20
ファイザー　新型コロナ経口薬候補　日本政府と200万人分の供給で合意
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ファイザー　新型コロナ経口薬候補　日本政府と200万人分の供給で合意

2021/12/20
22年度診療報酬改定　改定率はプラス0.43％で最終調整
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22年度診療報酬改定　改定率はプラス0.43％で最終調整

2021/12/19
薬食審・第二部会　新型コロナの経口薬モルヌピラビルを審議　12月24日に
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薬食審・第二部会　新型コロナの経口薬モルヌピラビルを審議　12月24日に

2021/12/17
厚生労働省は薬食審・医薬品第二部会を12月24日に開催し、MSDの申請する経口の新型コロナ治療薬ラゲブリオカプセル200mg（一般名：モルヌピラビル）の特例承認について審議する。
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