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【MixOnline】記事一覧２

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中外製薬がセールスフォース・ジャパンの「Sales Cloud」など採用　AIソリューション導入も検討へ
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中外製薬がセールスフォース・ジャパンの「Sales Cloud」など採用　AIソリューション導入も検討へ

2025/07/16
セールスフォース・ジャパンは7月15日、中外製薬が同社のセールスクラウド、データクラウド、マーケティングクラウドを採用したと発表した。
アルナイラム　アムヴトラの適応追加で情報提供体制を強化　営業・メディカルともに人員を倍増
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アルナイラム　アムヴトラの適応追加で情報提供体制を強化　営業・メディカルともに人員を倍増

2025/07/16
アルナイラム・ジャパンの岡田裕代表取締役社長は7月15日のメディアセミナーで、適応追加が承認されたRNAi治療薬・アムヴトラ皮下注（一般名：ブトリシラン）の情報提供体制について、営業とメディカルの各部門で人員を倍増したと明らかにした。
東和薬品　山形工場第一固形製剤棟の機械室の一部で火災　生産計画への影響「調査中」
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東和薬品　山形工場第一固形製剤棟の機械室の一部で火災　生産計画への影響「調査中」

2025/07/16
東和薬品は７月15日、山形県上山市の山形工場第一固形製剤棟の機械室の一部で火災が発生したと発表した。
BMS　限定出荷中のケナコルト-A 筋注用・皮内用「出荷量を削減して限定出荷を行う」と医療関係者に伝達
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BMS　限定出荷中のケナコルト-A 筋注用・皮内用「出荷量を削減して限定出荷を行う」と医療関係者に伝達

2025/07/16
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は、海外での製造再開時期が未確定で限定出荷中の「ケナコルト-A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL」と「ケナコルト-A皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL」について、「出荷量を削減して限定出荷を行う」と医療関係者に伝達した。
MSD　RSウイルス感染症予防薬・クレスロビマブを承認申請　生後初めて流行期迎える新生児・乳児向け
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MSD　RSウイルス感染症予防薬・クレスロビマブを承認申請　生後初めて流行期迎える新生児・乳児向け

2025/07/16
MSDは７月14日、長時間作用型抗RSウイルスヒトモノクローナル抗体製剤・クレスロビマブについて、生後初めてRSウイルス感染流行期を迎える新生児および乳児におけるRSウイルス感染症の予防薬として承認申請したと発表した。
MR認定センター　MR総数は前年比3073人減の４万3646人で過去最低　1社でMR1000人以上は6社のみ　
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MR認定センター　MR総数は前年比3073人減の４万3646人で過去最低　1社でMR1000人以上は6社のみ　

2025/07/15
MR認定センターは7月15日、「2025年版ＭＲ白書」を公開した。
MR認定センター「2025年版MR白書」　26年度MR認定制度改定に向けたメッセージを随所に刻み込む
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MR認定センター「2025年版MR白書」　26年度MR認定制度改定に向けたメッセージを随所に刻み込む

2025/07/15
MR認定センターは7月15日に公表した「2025年版MR白書」の中で、2026年度MR認定制度の改定に向けたメッセージを随所に込めた。
JWP出資３社　持ち株会社アンドファーマを設立　「グループ経営戦略の立案・実行で価値最大化図る」
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JWP出資３社　持ち株会社アンドファーマを設立　「グループ経営戦略の立案・実行で価値最大化図る」

2025/07/15
日医工、共和薬品、武田テバファーマの３社を傘下とする持ち株会社・アンドファーマが7月1日に設立された。
PMDA　レミフェンタニルを用いた無痛分娩は「適応外」　呼吸停止等の医療事故につながる危険性あり
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PMDA　レミフェンタニルを用いた無痛分娩は「適応外」　呼吸停止等の医療事故につながる危険性あり

2025/07/15
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は７月14日、一部の産科クリニック等のホームページで紹介されているレミフェンタニルを用いた無痛分娩について、これは「適応外使用」にあたり、重大な医療事故につながる危険性があるとして、医療関係者に適正使用を呼び掛けた。
MSD　HIV-1感染症に対するドラビリン/イスラトラビル配合錠を承認申請　１日１回経口投与で開発
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MSD　HIV-1感染症に対するドラビリン/イスラトラビル配合錠を承認申請　１日１回経口投与で開発

2025/07/15
MSDは７月11日、HIV-1感染症を対象疾患とするNNRTI・ドラビリンとNRTTI・イスラトラビルとの２剤配合錠を承認申請したと発表した。
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