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フォシーガGE比率　発売初月は11％にとどまる　約９割は先発品等からの切替　インテージリアルワールド

フォシーガGE比率　発売初月は11％にとどまる　約９割は先発品等からの切替　インテージリアルワールド

2026/01/16

2025年12月５日に発売されたSGLT2阻害薬・フォシーガ後発品の発売初月（12月）の後発品比率は数量ベースで11％にとどまった。

NPhA三木田会長　調剤報酬改定で過去遡及のルール見直しに反発「二度と起こさせない」　敷地内薬局で

NPhA三木田会長　調剤報酬改定で過去遡及のルール見直しに反発「二度と起こさせない」　敷地内薬局で

2026/01/16

日本保険薬局協会(NPhA)の三木田慎也会長は１月15日の定例会見で、2026年度調剤報酬改定に向け、「ルール変更による不利益の徴取を過去に遡及して行うことはやめてほしい」との主張に力を入れたことを明かし、理解を得られていると手応えを語った。

アルフレッサとベルシステム24　製薬企業向け委託型情報提供活動支援サービス「D-REACH」で提携

アルフレッサとベルシステム24　製薬企業向け委託型情報提供活動支援サービス「D-REACH」で提携

2026/01/16

アルフレッサとベルシステム24は、両社のノウハウを融合した新たな製薬企業向けの委託型情報提供活動支援サービス「D-REACH」の展開で協業することで基本合意した。

薬粧連合　26年度賃上げ目安「定昇含め５％以上」　春闘に向けた取り組み方針発表

薬粧連合　26年度賃上げ目安「定昇含め５％以上」　春闘に向けた取り組み方針発表

2026/01/16

医薬化粧品産業労働組合連合会（薬粧連合、松尾仁雄会長）は1月15日、2026年度の春闘に向けて賃上げ分３％以上、定期昇給分を含めて５％以上の賃上げを目安に取り組む方針を発表した。

ファイザーのHER2陽性乳がん治療薬・ツカイザ錠など新薬５製品を審議へ　１月29日の第二部会で

ファイザーのHER2陽性乳がん治療薬・ツカイザ錠など新薬５製品を審議へ　１月29日の第二部会で

2026/01/16

厚生労働省は１月29日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、ファイザーのHER2陽性乳がんに対する経口HER2阻害剤・ツカイザ錠（一般名：ツカチニブ）など新薬５製品の承認の可否を審議する。

中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提

中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提

2026/01/15

中医協総会は１月14日、条件及び期限付き承認を受けた再生医療等製品への対応について診療・支払各側が了承した。

中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」

中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」

2026/01/15

中医協総会は１月14日、再生医療等製品・エレビジス点滴静注について、医薬品として保険収載の検討を進めることを了承した。

中医協　医療法改正で諮問　オンライン診療受診施設「保険薬局との構造・経営一体化禁止」薬担規則で明記へ

中医協　医療法改正で諮問　オンライン診療受診施設「保険薬局との構造・経営一体化禁止」薬担規則で明記へ

2026/01/15

中医協は１月14日、上野賢一郎厚労相から医療法改正に伴う療養担当規則などの見直しについて諮問を受けた。

チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も

チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も

2026/01/15

チェプラファームは１月14日、ユーシービージャパンの「ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液33.3％」について製造販売承認を承継すると発表した。

H.U.グループHD　代表執行役社長兼グループCEOに石川剛生執行役常務　4月１日就任

H.U.グループHD　代表執行役社長兼グループCEOに石川剛生執行役常務　4月１日就任

2026/01/15

H.U.グループホールディングスは1月14日、新たな代表執行役社長兼グループCEOに石川剛生執行役常務が就任すると発表した。

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