【MixOnline】記事一覧2
アインHD元常務らの控訴審は即日結審 判決は来年1月 札幌高裁

アインHD元常務らの控訴審は即日結審 判決は来年1月 札幌高裁

2024/11/13
KKR札幌医療センター(札幌市)の敷地内薬局の整備入札を巡って不正を行ったとして、公契約関係競売等妨害罪に問われたアインホールディングス(HD)元常務取締役の酒井雅人被告ら2人の控訴審が11月12日、札幌高裁(青沼潔裁判長)であり、即日結審した。
テルモ 特例的薬価収載の局所麻酔薬・アナペインの後発品を即日発売

テルモ 特例的薬価収載の局所麻酔薬・アナペインの後発品を即日発売

2024/11/13
テルモが製造販売する局所麻酔薬・アナペイン注の後発品が11月12日、特例的に通常より1か月前倒しで薬価収載され、テルモは即日発売した。
ファイザー β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤・ザビセフタを発売 AMR対策の治療選択肢

ファイザー β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤・ザビセフタを発売 AMR対策の治療選択肢

2024/11/13
ファイザーは11月12日、β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤・ザビセフタ配合点滴静注用(一般名:注射用アビバクタムナトリウム・セフタジジム水和物)を発売した。
アルナイラム RNAi治療薬・アムヴトラ ATTR-CMの適応追加を一変申請 希少疾病用医薬品

アルナイラム RNAi治療薬・アムヴトラ ATTR-CMの適応追加を一変申請 希少疾病用医薬品

2024/11/13
アルナイラム・ジャパンは11月11日、RNAi治療薬・アムヴトラ皮下注(一般名:ブトリシラン)について、トランスサイレチン型心アミロイドーシス(ATTR-CM)の適応追加を一変申請したと発表した。
厚労省 局所麻酔薬・アナペイン注の後発品 初の特例的薬価収載 先発品の限定出荷・供給不安に対応

厚労省 局所麻酔薬・アナペイン注の後発品 初の特例的薬価収載 先発品の限定出荷・供給不安に対応

2024/11/12
厚生労働省は11月12日、テルモが製造販売する局所麻酔薬・アナペイン注の後発品を特例的に薬価収載することを官報告示した。
サワイGHD・澤井会長 為替影響、原薬価格上昇を危惧 通期で原材料費と委託費高騰で約22億円の影響も

サワイGHD・澤井会長 為替影響、原薬価格上昇を危惧 通期で原材料費と委託費高騰で約22億円の影響も

2024/11/12
サワイグループホールディングスの澤井光郎代表取締役会長兼社長は11月11日、2025年3月期第2四半期決算説明会で、「現在に近づくほど、原薬の購入価格が上がっている」と物価高騰の影響を説明した。
メディシス・田中副社長 未妥結減算時に価格代行業者を介した価格交渉の“解釈” 「影響は殆どない」

メディシス・田中副社長 未妥結減算時に価格代行業者を介した価格交渉の“解釈” 「影響は殆どない」

2024/11/12
メディカルシステムネットワークの田中義寛代表取締役副社長は11月11日の25年3月期第2四半期(中間期)業績説明会で、「我々は単品単価で交渉を行っている数少ない事業者で、そこは自信を持っている」と述べ、厚労省の定める未妥結減算時に価格代行業者を介した価格交渉の“解釈”について、「影響は殆どない」と強調した。
バイタルケーエスケーHD・村井社長 薬価差圧縮も収益は「仕入れ価上昇で相殺」 薬価改定後の価格交渉

バイタルケーエスケーHD・村井社長 薬価差圧縮も収益は「仕入れ価上昇で相殺」 薬価改定後の価格交渉

2024/11/12
バイタルケーエスケー・ホールディングス(HD)の村井泰介代表取締役社長は11月11日、第2四半期決算説明会に臨み、4月の薬価改定後の価格交渉について、「なんとか薬価差は圧縮してきている」との感触を示した。
明治HD・川村社長 原口議員の提訴準備に「個別事案の回答控えたい」 他人のワクチン接種の妨害は問題

明治HD・川村社長 原口議員の提訴準備に「個別事案の回答控えたい」 他人のワクチン接種の妨害は問題

2024/11/12
明治ホールディングス(HD)の川村和夫代表取締役社長CEOは11月11日の2024年度第2四半期決算説明会で、傘下のMeiji Seika ファルマが新型コロナワクチン・コスタイベをめぐり立憲民主党の原口一博衆院議員を名誉棄損で提訴する準備に入っていることについて、「個別事案の回答は控えたい」とコメントした。
科研製薬 米国自販第1号目指す「KP-001」 FDAと第3相試験に向け相談開始 29年度の承認取得に期待

科研製薬 米国自販第1号目指す「KP-001」 FDAと第3相試験に向け相談開始 29年度の承認取得に期待

2024/11/12
科研製薬は11月11日の2024年度第2四半期決算説明会で、米国自社販売品の第1号を目指し、難治性脈管奇形の適応で開発中のKP-001について、米国における第1相試験が終了し、FDAと第3相試験に向けた相談を開始したことを明らかにした。
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