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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

小野薬品　長期収載品５ブランド11 品目の製造販売承認を丸石製薬に承継へ
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小野薬品　長期収載品５ブランド11 品目の製造販売承認を丸石製薬に承継へ

2018/10/02
小野薬品は10月1日、長期収載品の注射薬５ブランド11品目の製造販売承認を丸石製薬へ承継すると発表した。
ノボ　「郡山市における糖尿病対策」を共同研究　福島県郡山市と福島県立医大と実施へ
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ノボ　「郡山市における糖尿病対策」を共同研究　福島県郡山市と福島県立医大と実施へ

2018/10/02
ノボ ノルディスクファーマはこのほど、福島県郡山市と２月に締結した「糖尿病対策に関する包括連携協定」に基づき、郡山市と福島県立医科大学と「郡山市における糖尿病対策」について共同研究基本契約を締結したと発表した。
アステラス製薬　透析期の貧血治療薬ロキサデュスタット、日本で承認申請
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アステラス製薬　透析期の貧血治療薬ロキサデュスタット、日本で承認申請

2018/10/02
アステラス製薬は10月1日、透析期の慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血の適応症としてロキサデュスタット（一般名、開発コード：ASP1517/FG-4592）を日本で承認申請したと発表した。
米Alnylam社　希少難病のhATTRアミロイドーシス治療薬で日本参入　RNA干渉薬を承認申請
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米Alnylam社　希少難病のhATTRアミロイドーシス治療薬で日本参入　RNA干渉薬を承認申請

2018/10/02
米Alnylam社は10月1日、 今夏設立した日本法人Alnylam　Japan（東京都千代田区、代表取締役社長：中邑昌子氏）が遺伝子変異による進行性の希少難治性疾患トランスサイレチン型家族性（hATTR）アミロイドーシスの治療薬patisiranを日本で承認申請したと発表した。
マルホと国がん　がん治療による口内炎疼痛緩和薬を共同研究　味覚・食感の維持も
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マルホと国がん　がん治療による口内炎疼痛緩和薬を共同研究　味覚・食感の維持も

2018/10/02
マルホと国立がん研究センターは10月1日、がん治療による口内炎の新規疼痛緩和薬の共同研究契約を締結したと発表した。
アレクシオン　ソリリスの問題資材　本誌報道後に使用禁止　疾患サイトから削除も
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アレクシオン　ソリリスの問題資材　本誌報道後に使用禁止　疾患サイトから削除も

2018/10/01
本誌調査・2018年版新薬採用調査　採用率トップはマヴィレット配合錠
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本誌調査・2018年版新薬採用調査　採用率トップはマヴィレット配合錠

2018/10/01
ミクス編集部が病院薬剤部を対象に行った「新薬採用アンケート調査2018年版」によると、採用率トップは「Ｃ型慢性肝炎またはＣ型慢性肝硬変におけるウイルス血症の改善」を効能・効果とするマヴィレット配合錠で60.7％となった。
【World Topics】認知症のデジタル療法
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【World Topics】認知症のデジタル療法

2018/10/01
マイランEPD　慢性便秘症薬アミティーザカプセル12μgの承認取得　既存薬の半分の含有量
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マイランEPD　慢性便秘症薬アミティーザカプセル12μgの承認取得　既存薬の半分の含有量

2018/10/01
マイランEPDはこのほど、慢性便秘症治療薬アミティーザカプセル12μg（一般名：ルビプロストン）の承認を取得したと発表した。
２社がネスプのバイオ後続品を承認申請　JCRと三和化学
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２社がネスプのバイオ後続品を承認申請　JCRと三和化学

2018/10/01
JCRファーマと三和化学研究所はそれぞれ９月28日、腎性貧血に用いるネスプ（一般名：ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え）、協和発酵キリン）のバイオ後続品の承認申請を同日付で行ったと発表した。
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