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【MixOnline】記事一覧２

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ミクス編集部スタッフの独自取材や調査企画を通じて、ユーザーの皆さまの仕事に役立つイチ押しコンテンツが満載です。マーケットの半歩先を照らす情報源としてご活用ください。
国内P2以降の開発品は約750　申請品目数は87
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21年度後期開発品リスト

申請品トップはMSD　次いでファイザー

2021/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、21年７月12日時点でプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で約750品目あり、うち申請中は87品目となった。申請品はがん領域が最多で、子宮体がんに対する免疫療法と分子標的薬の併用などが注目されそうだ。
初のCKD適応の治療薬登場へ　早ければ８月にも
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21年度後期開発品リスト

初のCKD適応の薬剤登場へ

2021/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内開発品を集計したところ、21年７月12日時点で申請中のプロジェクトは87あった。このうち革新性が高く大型化が見込まれる開発品として、慢性腎臓病（CKD）治療薬ダパグリフロジンやアルツハイマー病薬アデュカヌマブ（P14で詳報）が上がった。
承認後もエビデンスの不確実性で波紋広がる
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アデュカヌマブの行方

承認後もエビデンスの不確実性で波紋広がる

2021/08/01
米食品医薬品局（FDA）は６月７日（現地時間）、アルツハイマー病治療薬のAduhelm（一般名：アデュカヌマブ）を迅速承認した。その衝撃は大きく、市場からの期待感を一気に集め、開発したバイオジェンとエーザイの株価は急騰した。
申請中のプロジェクト一覧（疾患分類別）　87プロジェクト
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申請中のプロジェクト一覧（疾患分類別）　87プロジェクト

2021/08/01
多面的価値が製薬産業の未来のカギを握る
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医療コストをめぐる新しい切り口

多面的価値が製薬産業の未来を握る

2021/07/01
米食品医薬品局（FDA）は６月７日（現地時間）、アルツハイマー病治療薬としてアデュカヌマブ（米国製品名：Aduhelm）を迅速承認した。このニュースは瞬く間に世界に拡がり、発表から数時間後には日米株式市場に大きなインパクトをもたらした。同剤は軽度認知障害（MCI）および軽度認知症を対象とする薬剤だ。
ビジネス変革はスピードを増した
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DXで試される社員の企画力、ネットワーキング力

ビジネス変革はスピードを増した

2021/07/01
製薬各社の主力品が、難治がん、中枢神経、希少疾患などのスペシャリティー市場にシフトしたことで、ビジネススキームの変革はそのスピードを増している。
大手５社の国内事業　２期連続の減収へ
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大手5社の国内事業 2期連続の減収へ

販売権の返還、後発品浸透に追いつかず

2021/07/01
2020年度に国内の医療用医薬品売上が2000億円以上あった企業８社の国内事業を見てみると、19年度、20年度、21年度計画の売上が把握できた６社のうち５社で、２期連続の減収となることがわかった。
2025年までの世界医薬品市場　日本が唯一マイナス成長の可能性
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IQVIAが分析

日本の年平均成長率は‐2％～1％と予測

2021/07/01
IQVIAがまとめた2025年までの世界医薬品市場予測によると、主要国のなかで唯一日本がマイナス成長となる可能性があることがわかった。日本の21年から25年の５年間の年平均成長率は「－２％～１％」と低成長になると予測。
デジタル化で生産性向上や創薬力強化を実現
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製薬各社の新中計を読み解く

「DX推進」は当たり前　進化系ワークスタイル

2021/07/01
製薬各社が2025年に向けた新中期経営計画を相次いで発表した。多くの企業がＤＸの推進を経営方針に掲げ、デジタル化に伴う生産性向上や創薬力強化、そして顧客や社会変化への対応についての戦略的ビジョンを表現した。
GE業界も生き残りをかけた転換期を迎える
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GE業界も生き残りをかけた転換期迎える

2021/07/01
「ジェネリック業界も生き残りをかけた転換期を迎えることになる」――。沢井製薬の澤井光郎代表取締役会長は決算会見でこう語った。政府の掲げる後発品80％目標を追い風に右肩上がりの成長を遂げてきたジェネリックビジネス。
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