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【MixOnline】記事一覧２
自民・厚労部会　医療法等改正案了承　検査精度確保でゲノム医療実用化へ　次期改定の論点に
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自民・厚労部会　医療法等改正案了承　検査精度確保でゲノム医療実用化へ　次期改定の論点に

2017/03/06
自民党厚生労働部会は３月３日、医療法等の一部を改正する法律案の審査を行い、了承した。
ノボ　GLP-1アナログ・セマグルチドを日本で承認申請　週１回投与
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ノボ　GLP-1アナログ・セマグルチドを日本で承認申請　週１回投与

2017/03/06
ノボ ノルディスクファーマはこのほど、GLP-1アナログであるセマグルチドを２型糖尿病の適応症で日本で承認申請したと発表した。
【World Topics】HIMSSが聞く： オバマケアの行方
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【World Topics】HIMSSが聞く： オバマケアの行方

2017/03/06
HIMSS恒例の招待者限定エグゼクティブ朝食会。今年のゲストは、共和党のオピニオンリーダーにして、ユタ州知事（1993—2003）、ブッシュ大統領政権の環境庁長官（2003—2005）、厚労大臣（2005~2009）を歴任したMike Leavitt氏であった。
薬食審・第一部会　新薬５成分を審議、全て承認了承　塩野義の小児AD/HD薬など
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薬食審・第一部会　新薬５成分を審議、全て承認了承　塩野義の小児AD/HD薬など

2017/03/03
薬食審医薬品第一部会は３月２日、新薬５成分の承認の可否について審議し、全ての承認を了承した。
医療用薬４製品　新効能などで追加承認
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医療用薬４製品　新効能などで追加承認

2017/03/03
医療用医薬品４製品が３月２日、新たな効能などを追加する承認を取得した。承認された医薬品は次のとおり（カッコ内は一般名と申請企業名）。
小児急性リンパ性白血病の初回再発で医師主導治験　高リスク患者対象　国がんなど９施設で
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小児急性リンパ性白血病の初回再発で医師主導治験　高リスク患者対象　国がんなど９施設で

2017/03/03
国立がん研究センター中央病院はこのほど、小児の急性リンパ性白血病で１回目の再発で高リスクと判断された患者を対象に医師主導治験を全国９施設で実施すると発表した。
【World Topics】株式市場を沸かせた大統領演説
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【World Topics】株式市場を沸かせた大統領演説

2017/03/03
トランプ大統領が議会に向けて初めての演説をおこなった。具体的な改革法案に関する言及はほとんどなかったが、インフラ整備の公共事業をはじめ、多岐にわたる国内への大型投資 に１ビリオンドル超の予算を計上するとの約束 に、株式市場は期待で沸いた。
【17年１月リスト　短期連載２】がん領域開発品　がん免疫療法薬多く　日本化薬が７位ランクイン
ミクス　パイプラインリスト

【17年１月リスト　短期連載２】がん領域開発品　がん免疫療法薬多く　日本化薬が７位ランクイン

2017/03/02
17年１月改訂の開発パイプラインリストをベースに、疾患領域別に後期開発品を分析する短期連載。第２回は前回に引き続き、がん領域を取り上げます。毎週木曜に更新予定。全４回。
大日本住友　ビッグデータの戦略的活用へ専任部門強化　ビジネスや働き方を改革
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大日本住友　ビッグデータの戦略的活用へ専任部門強化　ビジネスや働き方を改革

2017/03/02
大日本住友製薬は３月１日、加速度的に進歩するデジタル技術をビジネスや働き方改革に活用するため、現在の「コーポレートIT統括部」のミッションを見直すとともに、この部門名を４月１日から「IT＆デジタル革新推進部」に改称すると発表した。
セルジーン　乾癬治療薬オテズラ錠を発売　乾癬の経口剤として約25年ぶりの新薬
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セルジーン　乾癬治療薬オテズラ錠を発売　乾癬の経口剤として約25年ぶりの新薬

2017/03/02
セルジーンは３月１日、乾癬治療薬オテズラ錠10mg、同20mg、同30mg（一般名：アプレミラスト）を同日に発売したと発表した。
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