【MixOnline】記事一覧2
HER2陽性乳がん PART1 HER二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体・ペルツズマブ

HER2陽性乳がん PART1 HER二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体・ペルツズマブ

2013/03/30
HER2陽性転移性、局所再発の治癒切除不能な乳がんのファーストラインとしての期待が高まる、HER二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体・ペルツズマブ(遺伝子組換え)。従来の標準療法である、抗体医薬・トラスツズマブ+化学療法剤で得られた無増悪生存期間(PFS)を大きく延長することが示されたことに加え、安全性の高さが特徴とされる。
【中国】中国医療制度改革と日本進出卸の事業展開(前編…スズケン・東邦HD)

【中国】中国医療制度改革と日本進出卸の事業展開(前編…スズケン・東邦HD)

2013/03/30
中国の国土は960万Km2で日本の26倍、人口は13兆人で日本の10倍ある。省ごとに独自の文化・伝統を持ち、省ごとに完結する諸制度や流通体系が根強く残る。中国の医薬品卸は国有の大規模病院に加え、省やそれ以下の地域・得意先を商圏とする地域卸がほとんどで、多くの2次卸、3次卸が併存する。
GEシェア60%で生まれる新市場

GEシェア60%で生まれる新市場

2013/03/30
ジェネリック(GE)数量シェア60%の市場は、意外に早くやってくることになりそうだ。長期収載品に経営を依存するメーカーも少なくない中で、遠くない将来のGE60%の到来は、企業経営を揺さぶるだけでなく、MRによる情報提供活動にまで影響を及ぼすことは想像に難くない。とはいえ、新しい市場が生み出されることも確か。新薬でもない、GEでもない、バイオシミラーという第3の医薬品もその1つだ。
特選受賞者インタビュー

特選受賞者インタビュー

2013/03/30
【特選受賞者インタビュー】高橋 慎 さん(MR歴6年)エーザイ 関西エリア 大阪医薬第3部/久保田 みさき さん(MR歴12年)第一三共 埼玉支店さいたま第一営業所課長代理(取材時)
ノバルティスファーマ 新社長に二之宮副社長が昇格 4月1日付

ノバルティスファーマ 新社長に二之宮副社長が昇格 4月1日付

2013/03/29
ノバルティス日本法人は3月28日、ノバルティスホールディングジャパンの新社長に石川裕子ノバルティスファーマ常務取締役人事・コミュニケーション本部長を、ノバルティスファーマの新社長に二之宮義泰取締役副社長兼医薬品事業本部長を、それぞれ昇格させるトップ人事を発表した。
テルモ 新しいがん疼痛薬メサペイン錠発売 他の強オピオイドで治療困難患者向け

テルモ 新しいがん疼痛薬メサペイン錠発売 他の強オピオイドで治療困難患者向け

2013/03/29
テルモは、新しいがん疼痛治療薬メサペイン錠5mg、同10mg(一般名:メサドン塩酸塩)を3月25日に発売したと発表した。
大日本住友 iPS実用化に向け日本網膜研究所と提携協議へ

大日本住友 iPS実用化に向け日本網膜研究所と提携協議へ

2013/03/29
大日本住友製薬は3月28日、日本網膜研究所とiPS細胞技術の実用化に関する連携を協議することで基本合意したと発表した。
シャイア社 米国のSARcode Bioscienceを買収 眼科領域でのプレゼンスを強化

シャイア社 米国のSARcode Bioscienceを買収 眼科領域でのプレゼンスを強化

2013/03/29
シャイア社(本社:アイルランド・ダブリン、アンガス・ラッセル最高経営責任者)は3月25日、ドライアイ治療薬を開発中のSARcode Bioscience(本社:アメリカ・カリフォルニア州ブリズベン、Quinton Oswald最高経営責任者)を買収すると発表した。
武田薬品 PPIタケプロンと低用量アスピリンの合剤を承認申請 初の組み合わせ

武田薬品 PPIタケプロンと低用量アスピリンの合剤を承認申請 初の組み合わせ

2013/03/28
武田薬品は3月27日、消化性潰瘍治療薬タケプロン(一般名:ランソプラゾール)と低用量アスピリンとの合剤を同日付で承認申請したと発表した。
大塚製薬 抗結核薬デラマニドを承認申請 承認されれば50年ぶりの新薬

大塚製薬 抗結核薬デラマニドを承認申請 承認されれば50年ぶりの新薬

2013/03/28
大塚製薬は3月27日、多剤耐性結核に用いる自社創製の新規抗結核薬デラマニド(一般名)を今月、日本で承認申請したと発表した。
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