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末梢動脈疾患（PAD）患者にスタチン療法を行うことで、心血管イベントの抑制に加え、PAD症状の転帰悪化抑制も期待できることが分かった。アテローム性血栓症の高リスク患者を追跡した、大規模観察登録研究「REACH Registry(Reduction of Atherothrombosis for Continued Health Registry)」を解析した結果から分かった。

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塩野義　ARBと利尿薬の配合剤イルトラを発売

2013/09/05

塩野義製薬は９月４日、ARBのイルベサルタン（製品名：イルベタン）と利尿薬のトリクロルメチアジド（製品名：フルイトラン）を配合したイルトラ配合錠を発売したと発表した。

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テバ製薬 18年までに国内ＧＥトップ目指す　

2013/09/05

テバ製薬の菊繁一郎社長兼CEOは、９月３日に都内で開催した記者会見で、2018年までに国内後発医薬品（GE）企業でトップを目指すと発表した。

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高田製薬　抗アレルギー薬セチリジンに小児適応追加

2013/09/05

高田製薬は９月３日、H1受容体拮抗作用を持つ抗アレルギー薬セチリジン塩酸塩に小児適応を追加する承認を取得したと発表した

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英NICEガイダンス案　　硝子体黄斑牽引治療薬ocriplasminを推奨

2013/09/05

英国立医療技術評価機構（NICE）は８月30日、ThromboGenics（ベルギー）の眼の希少疾患である、硝子体黄斑牽引症候群（VMT）治療薬Jetra(ocriplasmin)注射剤について、英国（イングランドおよびウェールズ）NHS（国民保健サービス）における使用を推奨する最終ガイダンス案を発表した。

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厚労省　イーフェンバッカル錠の薬価の誤りを修正　８月27日収載

2013/09/05

厚労省は９月４日、８月27日に薬価収載した強オピオイド鎮痛薬イーフェンバッカル錠800μg（帝國製薬）の薬価に誤りがあったとして修正した。

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