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【MixOnline】記事一覧２
【UEGW事後特集】HUNT　重度の胃食道逆流現象患者で禁煙による症状改善みられる
第20回欧州消化器病 週間(UEGW 2012)

【UEGW事後特集】HUNT　重度の胃食道逆流現象患者で禁煙による症状改善みられる

2012/10/28
週に一回以上、逆流防止薬を投与されている重度の胃食道逆流現象（gastro-oesophageal reflux symptoms、以下GORS）患者では、禁煙によりGORSの症状改善がみられることが分かった。
警察庁有識者会議　てんかん等有病者の無申告での運転免許取得に新たな罰則
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警察庁有識者会議　てんかん等有病者の無申告での運転免許取得に新たな罰則

2012/10/26
警察庁の「一定の病気等に係る運転免許制度の在り方に関する有識者検討会」（座長：藤原靜雄・中央大学法科大学院教授）は10月25日、運転免許取得にあたって事前申告が必要なてんかんや統合失調症などの有病者が無申告で免許を取得した際に新たに罰則を適用することなどを求めた提言を小平忠正国家公安委員長に提出した。
COPD治療薬　20年までに1000億円市場に　11年実績比で2.5倍以上　富士経済　【資料あり】
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COPD治療薬　20年までに1000億円市場に　11年実績比で2.5倍以上　富士経済　【資料あり】

2012/10/26
富士経済はこのほど、国内の医療用医薬品のうち、整形外科領域や呼吸器領域など６薬効領域（計26品目）の市場調査を実施し、関節リウマチ治療薬や骨粗鬆症治療薬の両市場で売上規模が2015年までに2000億円を突破、COPD治療薬市場は20年までに1000億円を突破するとの分析レポートをまとめた。
第一三共　経口抗凝固薬エドキサバン　DVTかPE患者のVTE予防　Ｐ３の患者登録完了
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第一三共　経口抗凝固薬エドキサバン　DVTかPE患者のVTE予防　Ｐ３の患者登録完了

2012/10/26
第一三共は10月25日、経口抗凝固薬エドキサバン（製品名：リクシアナ）について、深部静脈血栓症（DVT）か肺塞栓症（PE）の患者における静脈血栓塞栓症（VTE）予防に関するフェーズ３試験「HOKUSAI-VTE」の患者登録が完了したと発表した。
EMA　　ロシュへの罰金を検討開始：安全性報告問題
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EMA　　ロシュへの罰金を検討開始：安全性報告問題

2012/10/26
欧州医薬品庁（EMA）は10月23日、今年6月にスイス・ロシュが安全性報告を適切に行っていなかったことが明らかになった問題で、ロシュ・レジストレーションに対して、欧州委員会（EC）の要請に基づき、同社にEC規制の違反がなかったかを調査する「違反手続」（infringement procedure）を開始したと発表した。
EMA　アステラス製薬のミラベグロンなど6品目に承認勧告
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EMA　アステラス製薬のミラベグロンなど6品目に承認勧告

2012/10/26
欧州医薬品庁（EMA）のヒト医薬品委員会（CHMP）が10月15日－18日に開催され、Astellas Pharma Europe BVの過活動膀胱治療薬Betmiga（ミラベグロン）など6品目に承認勧告を行った。
富士フイルムと協和キリン合弁会社FKB　アバスチンバイオシミラーを14年から開発　日米欧で
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富士フイルムと協和キリン合弁会社FKB　アバスチンバイオシミラーを14年から開発　日米欧で

2012/10/25
富士フイルムと協和発酵キリンは10月24日、合弁会社の協和キリン富士フイルムバイオロジクス」（以下、FKB）が大腸がんなどの適応を持つ抗VEGFヒト化モノクローナル抗体製剤ベバシズマブ（先発品名：アバスチン）のバイオシミラーの開発に取り組むと発表した。
４人に１人が「通年性アレルギー性鼻炎」の可能性　エスエス製薬調査
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４人に１人が「通年性アレルギー性鼻炎」の可能性　エスエス製薬調査

2012/10/25
エスエス製薬はこのほど、鼻水・鼻づまり・くしゃみなど鼻炎症状についての意識と実態について全国の男女1000人を対象に調査した。
【診療報酬改定：注目トピック25　最終回】人工腎臓の点数引き下げ
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【診療報酬改定：注目トピック25　最終回】人工腎臓の点数引き下げ

2012/10/25
今回は、引き下げ傾向にある人工腎臓の包括点数の改定について解説する。
EMA　2012年上半期事業報告を発表
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EMA　2012年上半期事業報告を発表

2012/10/25
欧州医薬品庁（EMA）は10月10日、2012年上半期の事業目標を達成したとする事業報告書を発表した。
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