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【MixOnline】記事一覧２
GSK・リレット社長「31年までに年平均成長率８％目指す」 オムジャラ錠などオンコロジー注力で成長牽引
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GSK・リレット社長「31年までに年平均成長率８％目指す」 オムジャラ錠などオンコロジー注力で成長牽引

2024/10/21
グラクソ・スミスクライン（GSK）のポール・リレット代表取締役社長は10月18日のメディアセミナーで、「日本のアンメットメディカルニーズに応え、2031年までに年平均成長率8％を目指す」と表明した。
ヴィアトリス製薬　イフェクサーSRのGADの適応追加、25年に申請へ　国内P3で主要評価項目達成
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ヴィアトリス製薬　イフェクサーSRのGADの適応追加、25年に申請へ　国内P3で主要評価項目達成

2024/10/21
ヴィアトリス製薬は10月17日、イフェクサーSRカプセル（一般名：ベンラファキシン塩酸塩）について、全般不安症／全般性不安障害（GAD）の適応追加を2025年に承認申請する予定と発表した。
エーザイ　脳内アミロイドβ蓄積予測能を評価　血液バイオマーカー用いたコホート研究　認知症発症予測に
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エーザイ　脳内アミロイドβ蓄積予測能を評価　血液バイオマーカー用いたコホート研究　認知症発症予測に

2024/10/21
エーザイ、島津製作所、大分大学、臼杵市医師会は10月17日、血液バイオマーカーを用いた地域コホート研究により脳内アミロイドβの蓄積を高い確度で予測できる性能が確認されたと発表した。
武田薬品　「IBDノート」がグッドデザイン賞を受賞　ペイシェントサポートモバイルアプリとしては同社初
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武田薬品　「IBDノート」がグッドデザイン賞を受賞　ペイシェントサポートモバイルアプリとしては同社初

2024/10/21
武田薬品は10月18日、ペイシェントサービスモバイルアプリ「IBDノート」が24年度グッドデザイン賞を受賞したと発表した。
変革せよ！時代に即応できるMRの育成とは
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スキル評価でエビデンスベースドな教育戦略

変革せよ！時代に即応できるMRの育成とは

2024/10/21
製薬企業の主な注力領域がスペシャリティ領域にシフトするなど、製薬業界をめぐる環境の大きな変化に伴って、MRにも新たな役割に対応したスキルの獲得・向上が求められている。
モデルナ　湘南アイパークにmRNA原薬工場を建設　製造開始は「２～３年以内」　デュアルユース設備に
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モデルナ　湘南アイパークにmRNA原薬工場を建設　製造開始は「２～３年以内」　デュアルユース設備に

2024/10/18
米モデルナのステファン・バンセルCEOは10月17日、神奈川県の湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク）で記者会見し、湘南アイパークにmRNA原薬工場（以下、新工場）を建設し、「２～３年以内」に製造を開始する計画を明らかにした。
製薬協・森専務理事　中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」　「約１名厳しい委員が」
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製薬協・森専務理事　中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」　「約１名厳しい委員が」

2024/10/18
日本製薬工業協会（製薬協）の森和彦専務理事は10月17日、理事会後の会見で、中医協での業界ヒアリングについて、「今回の報告時点で、できることはやったという認識で（理事会では）一致していた」と述べた。
製薬協　11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」　販売情報GLのＱＡ踏まえ対応も
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製薬協　11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」　販売情報GLのＱＡ踏まえ対応も

2024/10/18
エーザイ　オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表　90日以内に再審議申請
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エーザイ　オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表　90日以内に再審議申請

2024/10/18
エーザイとバイオジェン・インクは10月17日、アルツハイマー病治療薬レカネマブ（レケンビ）について、オーストラリア医療製品管理局（TGA）がアルツハイマー病による軽度認知障害（MCI）および軽度認知症（初期アルツハイマー病）の治療法として推奨しないとの初期の審査結果を公表したと発表した。
レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ
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レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ

2024/10/18
厚生労働省は10月31日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、ノバルティス ファーマのレボレード錠、協和キリンのロミプレート皮下注、全薬工業のリツキサン点滴静注の３製品について、慢性特発性血小板減少性紫斑病（慢性ITP）における小児用量の追加を承認する方針を報告する。
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