患者が処方された薬をどんな思いで服用しているのか。患者の視点に立ったマーケティング、プロモーションには必要な情報なはずだが、なかなかない。そこで70万人もの患者本人に尋ねた医療専門市場調査会社アンテリオ（東京都千代田区）による調査から、処方薬に対する患者のホンネを探ってみたい。

07年７月に市販された持続型エリスロポエチン製剤ネスプ（一般名：ダルボポエチン アルファ、協和発酵キリン）に続き、さらに血中半減期が長い月１回投与製剤のミルセラ（エポエチン ベータ ペゴル、中外製薬）が７月20日に発売された。

ミクス編集部が行った6月度の病院採用ランキングは３か月連続で経口の直接トロンビン阻害剤プラザキサ（ダビガトランエテキシラート　日本ベーリンガーインゲルハイム）がトップとなった。医師の新規処方ランキングでも同様にトップをキープした。採用理由では、新規の作用機序や有効性に加え、医師からの要望が目立っており、市場への浸透が進んでいる。

ミクス編集部は、薬学教育６年制の初の卒業生が来春に誕生することを受け、製薬会社に対し同学生の採用意向について調査した。

転職サービスのDODA（デューダ）を運営するインテリジェンスはこのほど、2011年４～６月の転職求人倍率を発表した。

脳卒中のリスクを有する日本人非弁膜症性心房細動患者を対象とした、ファクターⅩa阻害剤・リバロキサバンの安全性・有効性はワルファリンに非劣性を示すことが分かった。同剤の安全性と有効性を二重盲検下ダブルダミー法で検討した臨床第３相試験「J-ROCKET AF（Japanese Rivaroxaban Once daily oral direct Factor Xa inhibition Compared with vitamin K antagonism for prevention of stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation）」試験の結果から示された。大阪府立成人病センター総長の堀正二氏が、京都市で開催されている第23回国際血栓止血学会（ISTH2011）で、７月25日に開催されたセッション「Late Breaking Clinical Trials」で結果を報告した。

急性冠症候群（ACS）発症早期に、標準療法である抗血小板療法に加え、ファクターⅩa阻害剤・アピキサバンを追加投与しても、虚血性イベントの発症を抑制できず、出血頻度を増加させることが分かった。日本人を含むアピキサバンの国際共同臨床第３相試験の「APPRAISE-2（Apixaban for Prevention of Acute Ischemic Events 2）」の結果から示された。

公益財団法人先進医薬研究振興財団は７月25日、東日本大震災の被災地の研究者を対象にした研究助成の募集を行うと発表した。

塩野義製薬はこのほど、米国子会社Shionogi Inc.が米Victory Pharmaが販売している感染症や疼痛などの９製品を取得することで合意したと発表した。