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【MixOnline】記事一覧２
EMAが見解　ピオグリタゾン　新たに禁忌など設け、使用続行を推奨
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EMAが見解　ピオグリタゾン　新たに禁忌など設け、使用続行を推奨

2011/07/22
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は7月21日、武田薬品の2型糖尿病薬アクトスほかアクトスの配合剤などピオグリタゾンを含有する薬剤の膀胱がん発症の可能性に関するリスク・ベネフィットの評価について、同剤のベネフィットはリスクを上回ると結論付け、適切な患者選択や慎重投与により同剤の使用を続行することを推奨すると発表した。

中外製薬　月１回腎性貧血治療薬ミルセラで奪われた市場の奪還目指す
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中外製薬　月１回腎性貧血治療薬ミルセラで奪われた市場の奪還目指す

2011/07/22
中外製薬は７月21日、11年12月期第２四半期決算説明会で、20日に発売した月１回腎性貧血治療薬ミルセラの12月までの予想売上高を124億円と明らかにした。
持田と田辺三菱　抗うつ薬レクサプロ錠　８月22日に発売
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持田と田辺三菱　抗うつ薬レクサプロ錠　８月22日に発売

2011/07/22
持田製薬と田辺三菱製薬は７月21日、抗うつ薬で国内４番目のSSRIとなるレクサプロ錠（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）を８月22日から発売すると発表した。
FDA's Advisory Meetings（7月18日）
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FDA's Advisory Meetings（7月18日）

2011/07/22
サノフィ・アベンティス　溶解液との調製不要の抗がん剤　ワンタキソテール発売
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サノフィ・アベンティス　溶解液との調製不要の抗がん剤　ワンタキソテール発売

2011/07/22
サノフィ・アベンティスは７月21日、調製時間を大幅に短縮できる抗がん剤ワンタキソテール（一般名：ドセタキセル水和物）を発売したと発表した。
FDA　アストラゼネカの抗血小板薬Brilintaを承認
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FDA　アストラゼネカの抗血小板薬Brilintaを承認

2011/07/22
米食品医薬品局（FDA）は、7月20日、アストラゼネカの抗血小板薬Brilinta（ticagrelor）を同日付で承認したと発表した。

ムンディと久光　経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ　８月４日に発売
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ムンディと久光　経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ　８月４日に発売

2011/07/22
ムンディファーマと久光製薬は７月21日、経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ（一般名：ブプレノルフィン）を８月４日から発売すると発表した。
日本ＢＩ　１日１回のパーキンソン病治療薬「ミラペックスLA錠」を新発売
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日本ＢＩ　１日１回のパーキンソン病治療薬「ミラペックスLA錠」を新発売

2011/07/21
日本ベーリンガーインゲルハイムは７月20日、ドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソール（製品名：ビ・シフロール錠）の１日１回投与タイプの徐放製剤「ミラペックスLA錠0.375mg」「同1.5mg」を同日から発売したと発表した。
英NICEのガイダンス案　乳がん治療薬Halavenを推奨せず
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英NICEのガイダンス案　乳がん治療薬Halavenを推奨せず

2011/07/21
英NICEのガイダンス案　糖尿病性黄斑浮腫にルセンティスを推奨せず
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英NICEのガイダンス案　糖尿病性黄斑浮腫にルセンティスを推奨せず

2011/07/21
英国立臨床評価研究所（NICE）は、7月15日、ノバルティスのVEGF（血管内皮増殖因子）阻害剤ルセンティス（ラニビズマブ）について、糖尿病性黄斑浮腫の治療薬としてNHS（国民保健サービス)での使用を推奨しないとする最終ガイダンス案を公表した。

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