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【MixOnline】記事一覧２
サノフィ・アベンティス　中国のコンシューマー・ヘルスケアに注力
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サノフィ・アベンティス　中国のコンシューマー・ヘルスケアに注力

2010/11/11
米ジェンザイム社への敵対的買収で話題を提供しているサノフィ･アベンティスが、中国でのコンシューマー・ヘルスケア事業拡充に注力している。

厚労省　ドラッグ・ラグ問題改善で先進医療制度見直し案　中医協に
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厚労省　ドラッグ・ラグ問題改善で先進医療制度見直し案　中医協に

2010/11/11
ドラッグ・ラグ問題で厚労省保険局医療課は11月10日、一定の要件を満たせば、公的保険が適用される診療技術と公的保険外の未承認薬等を併用して使える先進医療制度を見直し、未承認薬や未承認適応薬（未承認薬等）の承認申請につなげる提案をまとめた。
未承認薬会議　74の未承認薬など開発必要　厚労省は企業に開発要請へ
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未承認薬会議　74の未承認薬など開発必要　厚労省は企業に開発要請へ

2010/11/11
ドラッグ・ラグ改善を進める厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は11月10日、同日の会合までに新たに10の未承認薬と64の未承認適応を持つ薬剤について国内でも医療上の必要性が高く開発する必要があると判断した。
東海大病院・長田薬剤部長　長期収載品の納入価はGE並みに
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東海大病院・長田薬剤部長　長期収載品の納入価はGE並みに

2010/11/10
東海大学医学部付属病院の長田悟薬剤部長は11月９日、都内で開かれた医薬品卸連の医薬品卸業経営セミナーで講演し、新薬創出・適応外薬解消等促進加算（新薬創出加算）の試行導入後の医薬品取り引き方針について話した。
大塚製薬　ドライアイ治療薬ムコスタ点眼液を日本で承認申請
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大塚製薬　ドライアイ治療薬ムコスタ点眼液を日本で承認申請

2010/11/10
大塚製薬は11月９日、ドライアイ治療薬としてムコスタ点眼液（一般名：レバミピド）の承認申請を日本で行ったと発表した。
薬剤師による薬の説明定着　複数医療機関からの処方チェックに課題
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薬剤師による薬の説明定着　複数医療機関からの処方チェックに課題

2010/11/10
くすりの適正使用協議会は、20代～60代の患者・一般生活者1500人に対し、医療・医薬品に関する意識調査を行った。５年ごとの調査。
ジェンザイム　リストラ第１弾として392人の削減に着手
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ジェンザイム　リストラ第１弾として392人の削減に着手

2010/11/10
FDA's Advisory Meetings（11月８日）
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FDA's Advisory Meetings（11月８日）

2010/11/10
GLP-1受容体作動薬　医師の約半数が経口薬２剤以上の患者に処方したい
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GLP-1受容体作動薬　医師の約半数が経口薬２剤以上の患者に処方したい

2010/11/09
日本イーライリリーは11月８日、経口血糖降下薬２剤目を服用していて効果が得られていない患者に対して、医師の約半数がGLP-1受容体作動薬を処方したいと考えているとの調査結果を発表した。
キッセイ第２四半期　EPO後続品売上４億円　通期目標24.5億円「難しくない」
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キッセイ第２四半期　EPO後続品売上４億円　通期目標24.5億円「難しくない」

2010/11/09
キッセイ薬品が11月８日に発表した11年３月期第２四半期決算によると、腎性貧血に用いるEPO製剤のバイオシミラーであるエポエチンアルファBS注JCRの売上高は当初計画５億円に対し、実績は４億1900万円だった。
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