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【MixOnline】記事一覧２
【24年5月31日更新 月次版】
薬事カレンダー
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【24年5月31日更新 月次版】

2024/06/04
24年5月31日までの公表資料などをもとに最新情報に更新しました。
「医師の働き方改革」への各社MR対応　5割超「情報収集」 6割「Web視聴後のフォロー重視」ミクス調査
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「医師の働き方改革」への各社MR対応　5割超「情報収集」 6割「Web視聴後のフォロー重視」ミクス調査

2024/06/04
ミクス編集部は「ＭＲ数調査2024年版」（Monthlyミクス６月号掲載）において、4月の「医師の働き方改革」施行後に注力すべきＭＲ活動について製薬各社から回答を求めた。
リジェネロン・ジャパン　サノフィから抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」の製販承認を承継　情報提供活動を開始
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リジェネロン・ジャパン　サノフィから抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」の製販承認を承継　情報提供活動を開始

2024/06/04
リジェネロン・ジャパンは6月3日、サノフィから抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」の日本での製造販売承認を承継したと発表した。同日から情報提供活動を開始した。
エーザイ　ベンチャー投資事業を強化　年間最大投資額を40億円に増額　プラットフォーム構築を加速
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エーザイ　ベンチャー投資事業を強化　年間最大投資額を40億円に増額　プラットフォーム構築を加速

2024/06/04
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請
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ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請

2024/06/04
ヤンセンファーマは５月31日、EGFR及びMETを標的とする二重特異性抗体・アミバンタマブと化学療法（カルボプラチンとペメトレキセド）との併用療法について、第３世代EGFR-TKIによる前治療無効のEGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺がん（NSCLC）を対象疾患に承認申請したと発表した。
オルガノン　不妊症治療薬・フォリスチム注を発売　ウィメンズヘルス領域のラインナップ拡充
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オルガノン　不妊症治療薬・フォリスチム注を発売　ウィメンズヘルス領域のラインナップ拡充

2024/06/04
オルガノンは６月３日、不妊症治療に用いる遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン（rFSH）製剤・フォリスチム注カートリッジ（一般名：フォリトロピンベータ）を発売した。
薬粧連合　東京・日本橋で科学体験イベント「薬祭」を初開催　医薬品産業の理解きっかけに
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薬粧連合　東京・日本橋で科学体験イベント「薬祭」を初開催　医薬品産業の理解きっかけに

2024/06/04
ライフサイエンスを身近に楽しんでもらおうと、医薬化粧品産業労働組合連合会（薬粧連合）は6月2日、東京・日本橋で科学実験を体験するイベント「薬祭」を開いた。
サワイGHD　ソーシャルボンド発行条件決定　発行額100億円　第二九州工場の新固形剤棟建設費に充当
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サワイGHD　ソーシャルボンド発行条件決定　発行額100億円　第二九州工場の新固形剤棟建設費に充当

2024/06/04
サワイグループホールディングス（GHD）は５月31日、国内公募形式のソーシャルボンド（社債）の発行条件が決定したと発表した。
ミクスＭＲ数調査24年版　ＭＲ数6.7％減、減少率最も高く　ニューノーマルな情報提供・収集スタイルへ
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ミクスＭＲ数調査24年版　ＭＲ数6.7％減、減少率最も高く　ニューノーマルな情報提供・収集スタイルへ

2024/06/03
ミクス編集部が行った「ＭＲ数調査2024年版」で、ＭＲがこの１年間に1700人以上減少したことがわかった。
週１回皮下投与の基礎インスリン製剤・アウィクリなど新薬８製品承認へ　薬事審・第一部会が了承
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週１回皮下投与の基礎インスリン製剤・アウィクリなど新薬８製品承認へ　薬事審・第一部会が了承

2024/06/03
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第一部会は５月31日、ノボ ノルディスク ファーマの週１回皮下投与の基礎インスリン製剤・アウィクリ注（一般名：インスリン イコデク）など新薬５製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
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