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【MixOnline】記事一覧２
武田薬品とMICIN　婦人科がん、乳がん患者対象のアプリで探索的臨床研究実施へ　国がんと
ニュース

武田薬品とMICIN　婦人科がん、乳がん患者対象のアプリで探索的臨床研究実施へ　国がんと

2023/04/25
武田薬品とMICINは４月24日、婦人科がん、乳がんの患者を対象にしたアプリを活用した探索的臨床研究について国立がん研究センターと共同研究契約を締結したと発表した。
エンレスト　「使用感評価」を中心に医師２万人以上が想起
おくすり想起ランキング
ノンプロモーション系チャネル　23年１月度調査

エンレスト　「使用感評価」を中心に医師２万人以上が想起

2023/04/25
2023年１月度にノンプロモーション系情報チャネル（以下、ノンプロ系チャネル）によって想起された製品ランキングで、１位は前回調査に引き続き慢性心不全・高血圧症治療薬エンレストとなった。
ユーモアは仕事の、そして人生の秘密兵器だ
MRのための読書論Online版

ユーモアは仕事の、そして人生の秘密兵器だ

2023/04/25
『ユーモアは最強の武器である――スタンフォード大学ビジネススクール人気講義』を読み、ちゃんと実行すれば、気難しいあなたもユーモアを身に付け、実際に使いこなせるようになるだろう。
９割超の医師・薬剤師がＭＲ面談「価値ある」　ＭＲの２割超が「価値ない」とギャップ　ＭＲ実態調査
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９割超の医師・薬剤師がＭＲ面談「価値ある」　ＭＲの２割超が「価値ない」とギャップ　ＭＲ実態調査

2023/04/24
医師や薬剤師の９割以上がＭＲとの面会は「価値がある」と評価する一方で、ＭＲは面会全体の２割超に「価値がない」と感じ、ギャップが生じている――。
武田薬品・ウェバー社長CEO　“テックバイオファーマ”目指す 新興国対応のカギはR＆D費の低コスト化
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武田薬品・ウェバー社長CEO　“テックバイオファーマ”目指す 新興国対応のカギはR＆D費の低コスト化

2023/04/24
武田薬品のクリストフ・ウェバー代表取締役社長CEOは4月21日、CPHI Japan（国際医薬品開発展）で講演し、“テックバイオファーマシューティカルカンパニー”を目指す考えを明言した。
経口中絶薬・メフィーゴ　薬事分科会で承認了承　２剤目服用後の外来の院内待機必須
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経口中絶薬・メフィーゴ　薬事分科会で承認了承　２剤目服用後の外来の院内待機必須

2023/04/24
厚生労働省の薬食審・薬事分科会は４月21日、国内初の経口人工妊娠中絶薬・メフィーゴパック（一般名：ミフェプリストン/ミソプロストール、申請者：ラインファーマ）について、より厳格な服用管理、流通・使用管理、正しい情報提供を行うことを前提に、承認することを了承した。
性感染症検査薬　22年の国内市場規模は108億円　富士経済調べ
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性感染症検査薬　22年の国内市場規模は108億円　富士経済調べ

2023/04/24
富士経済は、梅毒患者数の急増により注目度が高まっている性感染症（STD）検査の国内市場規模が2022年は108億円だったとの調査結果をまとめた。
Medii　日本ＢＩとの提携強化　間質性肺炎疾患の啓発強化でサイト立ち上げ　主治医と専門医の連携支援
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Medii　日本ＢＩとの提携強化　間質性肺炎疾患の啓発強化でサイト立ち上げ　主治医と専門医の連携支援

2023/04/24
医師専用のオンライン専門医相談サービスを提供する「Medii」（山田裕揮代表取締役医師）は4月18日、日本ベーリンガーインゲルハイムとの専門医知見の最大化に向けた事業提携をさらに強化すると発表した
第一三共　FDAがFLT3阻害剤キザルチニブの審査終了目標を3か月延期　リスク評価等で審査時間確保
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第一三共　FDAがFLT3阻害剤キザルチニブの審査終了目標を3か月延期　リスク評価等で審査時間確保

2023/04/24
第一三共は4月21日、米国FDAに販売承認申請中のFLT3阻害剤キザルチニブについて審査終了目標日（PDUFA date）が延期されたと発表した。
「ヘルスケア人財の流れに変革を起こす」
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フロントランナーIQVIAが体現する“次世代型CSO”とは―

「ヘルスケア人財の流れに変革を起こす」

2023/04/21
日本が抱える少子高齢化問題が、高齢者の急増から現役世代の急減期へ新たな局面を迎えている。
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