武田薬品は６月10日、フォン・ヴィレブランド病治療薬・ボンベンディ静注用1300（一般名：ボニコグ アルファ（遺伝子組換え））について、18歳未満の患者に対する用法・用量追加を一変申請したと発表した。現在は「von Willebrand病患者における出血傾向の抑制」の効能・効果で、18歳以上の患者を対象に承認されている。

フォン・ヴィレブランド病（VWD）は、止血に重要な役割を果たすフォン・ヴィレブランド因子（VWF）の質的異常又は量的低下・欠損に起因する遺伝性の疾患。成人患者、小児患者ともに皮下・粘膜の出血症状を主症状とする。ボンベンディは遺伝子組換えVWF製剤。