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チェプラファーム 抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了 流通移管日は7月7日

公開日時 2025/07/04 04:49
医療用医薬品の承継事業を展開するチェプラファームはこのほど、クリニジェンが製造販売していた抗がん剤・ハイドレアカプセル500mgの製造販売承認の承継が7月1日付で完了したと発表した。流通移管日は7月7日。

今回の承継完了により、23年4月の日本法人設立以来、チェプラが承継した医療用医薬品は累計で13製品34品目となった。チェプラは、「これまでの承継実績をもとに品質維持と安定供給への取組みを広く理解いただくことで、今後の更なる承継に繋げていく」とし、「一人でも多くの患者さんが必要な医薬品を安心して使い続けられる世界の実現を目指す」としている。
 
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