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バイエル薬品のヤーズAG2剤 久光製薬が情報提供開始 25年2月承認も今後薬価収載見通し

公開日時 2026/03/11 04:48
久光製薬は3月10日、バイエル薬品のヤーズフレックス配合錠とヤーズ配合錠のオーソライズド・ジェネリック(AG)について、同日から情報提供を開始した。久光製薬とバイエルホールディング子会社のバイエルライフサイエンスとの国内販売提携に基づく。AGの製品名は、ドロエチフレックス配合錠「バイエル」とドロエチ配合錠「バイエル」。両剤をめぐっては、バイエルライフサイエンスが2025年2月に製造販売承認を取得しているが、現時点では薬価収載されておらず、収載日について明言を避けたが、収載を踏まえて活動を進める方針。バイエルホールディングと久光製薬が同日、発表した。

両剤は、バイエル薬品のヤーズフレックス配合錠(一般名:ドロスピレノン/エチニルエストラジオールベータデクス)とヤーズ配合錠(同)のAGで、原薬と添加剤、製造方法などが同一の製剤。

国内販売提携に基づき、収載を経て、久光製薬が医療機関への情報提供活動や流通・販売を担う。製造販売承認は、バイエルライフサイエンスが有する。

両社は、「患者さんの幅広いニーズに応えるため、バイエルライフサイエンスと久光製薬の両社が協力のもと、両AG 製剤の提供を通じて、患者さんへより一層の貢献を目指す」としている。
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