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協和キリン　抗OX40ヒトモノクローナル抗体・ロカチンリマブの臨床試験を全て中止　新たな懸念を確認 (26/03/05)
協和キリン　アムジェンとのロカチンリマブの共同開発・商業化提携を終了　 (26/02/04)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
アムジェン　小細胞肺がん治療薬・イムデトラ、CRSによる転帰死亡３例を受け注意喚起　添文改訂も (25/09/18)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
【グローバル企業2024年決算トピックス＃４】アムジェン、ギリアド、バイエル、リジェネロン (25/04/08)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
アムジェン　甲状腺疾患患者向けアプリ・サイログの提供開始　写真で顔貌変化を記録 (25/01/20)
アムジェン・静岡がんセンター・MICIN　未治療進行がんの治験でDCTプラットフォーム活用 (24/12/23)
アムジェン・ムルテイラ社長　31年に新薬12製品・38適応取得へ「日本で№1バイテク企業目指す」 (24/12/16)
アムジェンと武田薬品　結腸・直腸がんに対するルマケラスとベクティビックスの併用療法を一変申請 (24/11/11)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アムジェンとアステラス製薬　イベニティの心血管系事象発現リスクの高い患者への投与「慎重に判断」を (24/08/05)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
アムジェン　新社長にスザナ・ムルテイラ氏が就任　マクレガー現社長は米本社ヴァイス・プレジデントに (24/06/11)
アムジェン　BiTE免疫腫瘍療法・タルラタマブを承認申請　進展型小細胞肺がん治療薬として (24/05/20)
アムジェン　オテズラで「局所療法で効果不十分な掌蹠膿疱症」の適応追加を一変申請 (24/05/15)
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