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富士フイルム　国立がん研究センターとがん治療の共同研究　ペプチドとアンチセンス核酸を用いた技術開発目指す (25/11/10)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
国がん　大腸内視鏡検査「TXI観察法」の有効性を検証　通常光観察法より「見逃しがん」の発見率が高く (25/07/28)
国がん・間野理事長「創薬エコシステムをリード」　プラットフォーム構築で日本を創薬の魅力ある地に (25/05/27)
国がん　がん遺伝子パネル検査の登録患者が10万例到達　実際の治療に結びつくのは1割程度 (25/05/19)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
国がん　サバイバー５年生存率を初集計　多くの進行期のがん、１年生存するほど５年生存率が改善 (25/02/13)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
国立がん研究センター　日本発の医療機器スタートアップの国際展開を支援　今年度は3社を選定 (24/10/23)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
国がん等研究グループ　受動喫煙が肺がんの遺伝子変異を誘発すると証明　予防法の開発に期待 (24/04/17)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
がんゲノム異常の人種差明らかに　胆道がんで治療薬の開発不十分 国がん研究グループが日本人５万例解析 (24/03/01)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
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