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ジェンマブ　二重特異性抗体製剤・エプキンリ　再発・難治性FLの２次治療で一変申請　３剤併用療法 (25/11/11)
CKD適応もつフォシーガとジャディアンス　「使用感」実感する医師、両剤とも１万人超え　最多を記録 (25/07/31)
北大・豊嶋教授　CAR-T細胞療法「いろいろな矛盾点が噴き出している」　大学病院の不採算解消で支援を (25/07/18)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　血液がん領域で「ＭＲの採用活動を続けている」　社員数1.5倍に (25/06/30)
OTC医薬品　一般生活者の過半数「症状に合った選び方がわからない」　Ubie調査 (25/06/24)
Web講演会のテーマ　医師の年代高いほど「専門領域と非専門領域を同程度視聴」　50歳代で過半数に (25/06/13)
日本セルヴィエ　IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売　スズケングループの１社流通で展開 (25/06/03)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
勤務中のスマホによる疾患・薬剤情報の収集　若手医師ほど多く　40歳未満の38.7％「毎日」使用 (25/04/11)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
優れているＭＲ・診療科別ランク　大塚製薬が精神神経科医の51％から支持　第一三共は３診療科でトップ (25/02/06)
優れているＭＲ　１位は第一三共　整形外科で大きく伸長　勤務医でＡＺが初の首位、呼吸器科で評価高く (25/02/04)
製品想起ランク　１位フォシーガ　２位ジャディアンス　CKD適応取得で競争激化　24年10月調査 (25/01/15)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
製薬企業のメルマガ　医師42％「許諾企業と許諾していない企業がある」 許諾理由「MRから依頼」が最多 (24/09/30)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
がん研有明病院・丸山氏　再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」 (24/09/06)
医師の働き方改革　医療機器の情報入手の時間帯　院内説明会やネット活用は「日勤の終了後」にシフト (24/09/05)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請 (24/07/16)
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