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国循・猪原氏 ケサンラ漸増投与の新用法「アミロイドβはクリアランスでき、ARIA-Eを減らすことに成功」 (25/09/19)
ロシュＤ　脳内アミロイドβの蓄積状態を脳脊髄液で調べる体外診断用薬　９月１日付で保険適用、発売 (25/09/02)
レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)
バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
東和薬品とCiRAら　iPS創薬でドラッグ リポジショニング　家族性アルツハイマーで企業主導第2/3相開始 (25/06/04)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
バイオジェン　遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注　３月19日発売予定 (25/03/18)
バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
米バイオジェン　米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)
バイオジェン・傳社長　クアルソディ承認取得は「ALS治療薬の最初の一歩」 (25/01/08)
認知症・MCI治療薬市場　24年以降ほぼ毎年２ケタ成長　32年に2000億円突破と予測　富士経済 (24/12/11)
中医協合同部会　アルツハイマー病治療薬・ケサンラ　費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬２製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/02)
早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブなど新薬２製品を審議へ　８月１日の第一部会で (24/07/19)
日本メジフィジックス　アミロイドPET検査用イメージング剤・ビザミル静注で効能追加を一変申請 (24/06/13)
エーザイ　レケンビの24年１～３月売上、監査前数値で28.3億円　23年度売上は40億円前後か (24/04/25)
ロシュD　脳脊髄液中のβ-アミロイドとリン酸化タウ蛋白を測定する検査薬を承認申請 (24/04/23)
バイオジェン・傳社長　ＭＳ/SMA/ＡＤ/ALSの４本柱で展開　「27年までに５万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
米バイオジェン　アデュカヌマブの開発・販売を中止　レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
エーザイ・内藤CEO　レカネマブ上市で「パイオニアとして新たな診断・治療パラダイムを切り拓く」 (23/12/15)
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