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武田薬品　エンタイビオで一変申請　成人患者の維持療法の投与間隔短縮、小児適応の追加で (26/08/03)
持田製薬　痛風・高尿酸血症治療薬・ユリス錠　小児の用法・用法追加を一変申請 (26/07/03)
持田製薬26年3月期決算　新薬群が牽引し2ケタ増収増益　BS含む後発品事業も好調に推移 (26/05/18)
持田製薬　肺高血圧症治療薬・MD-712を承認申請　トレプロスチニルの吸入粉末剤、専用吸入器で使用 (26/05/07)
日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
製品想起ランク　不眠症適応のDORA３製品がトップ10入り　クービビック、ボルズィが存在感 (26/04/03)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
持田製薬　妊娠時の悪心・嘔吐治療薬Bonjesta　カナダの製薬企業から日本の開発・販売権取得 (25/12/16)
大正製薬とMeiji Seikaファルマ　不眠症治療薬ボルズィ錠の共同販売開始　両社で医療機関に情報提供活動 (25/11/28)
持田製薬　2025年度上半期決算は営業利益31％増　選定療養影響も新薬、バイオシミラー好調 (25/11/05)
バイタルケーエスケー　IBD患者と薬剤師、薬剤師と主治医を結ぶWebアプリ「おくすりあうん」 全国展開 (25/10/09)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
持田製薬と伊藤忠商事　アンドファーマに経営参画　第三者割当増資と株式取得で持分法適用関連会社化 (25/09/24)
ファイザー　中等症から重症の潰瘍性大腸炎治療薬・ベルスピティ錠を発売　１日１回経口投与 (25/09/16)
サスメド　不眠障害用アプリの承認取得　「保険適用と上市に向けて準備を進める」 (25/09/08)
サスメドの不眠障害用アプリ　使用目的の書きぶり再検討の上、承認へ　薬事審調査会が了承 (25/07/29)
持田製薬　軟骨修復材・モチジェルの承認取得　交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療に (25/07/23)
持田製薬　中期経営計画で27年度売上高1200億円掲げる　主力品の売上倍増、ＢＳ３品目追加目指す (25/05/13)
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