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推奨記事一覧

厚労省 添付文書改訂を指示 インスリン製剤、皮膚アミロイドーシス防止へ注射箇所変更の指導を (20/05/20)
副作用検索での 質問に準備する 自学習のすすめ (19/11/30)
厚労省 ウロキナーゼの添付文書改訂を指示 原則禁忌廃止受け (19/11/13)
厚労省 添付文書改訂を指示 タケキャブ、血小板減少などを「重大な副作用」に追記 (19/10/30)
厚労省 添付文書改訂を指示 タグリッソ、「重大な副作用」に皮膚粘膜眼症候群など追加 (19/09/25)
厚労省 添付文書改訂を指示 ゼルヤンツ、静脈血栓塞栓症を「重大な副作用」に (19/08/23)
AZのSGLT2阻害剤・フォシーガ EUで2型糖尿病に関する添付文書改訂 (19/08/20)
厚労省 スキサメトニウムなど5成分の添付文書改訂を指示 原則禁忌廃止受け (19/07/18)
厚労省 添付文書改訂を指示 抗がん剤イブランス、間質性肺疾患を「警告」に 死亡例も (19/07/10)
厚労省 オプジーボ、キイトルーダの添付文書改訂指示 重大な副作用に「結核」 (19/06/05)
厚労省 抗がん剤・ベージニオ錠で「ブルーレター」 重篤な間質性肺疾患の発現受け (19/05/20)
厚労省 オプジーボの添付文書改訂指示 重大な副作用に「下垂体機能障害」 11例に発現、1例死亡 (19/05/10)
厚労省 抗生物質製剤、過敏症既往患者を「禁忌」に 「原則禁忌」廃止に伴う添付文書改訂 (19/03/29)
厚労省 添付文書改訂を指示 タケキャブの重大な副作用に「TEN、SJS、多形紅斑」 (19/03/20)
厚労省 抗インフルエンザ薬2製品に添付文書改訂指示 ゾフルーザの重大な副作用に「出血」 (19/03/04)
厚労省 医療用薬の添付文書改定指示 抗PD-1抗体2製品に「重篤な血液障害」 (19/02/13)
厚労省 フルオロキノロン系抗菌薬による大動脈瘤・大動脈解離で添付文書改訂指示 海外疫学研究踏まえ (19/01/11)
厚労省 重大な副作用で医療用薬の添付文書改訂指示 ジオン「禁忌」に過敏症既往症患者 (18/11/28)
厚科審・制度部会 添付文書の情報を電子化へ 企業ガバナンス強化へ総責要件見直しも 薬機法改正 (18/11/09)
厚労省 重大な副作用で添付文書改訂指示 コセンティクス、レンビマ、ラミクタールに (18/10/24)
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