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推奨記事一覧

後発品承認 ネキシウムに8社18品目、レクサプロに9社22品目 初後発は5成分 (22/08/15)
NBIの急性期GPP治療薬候補・抗IL-36Rモノクローナル抗体・スペビゴなど審議へ 7月29日の薬食審・第二部会 (22/07/19)
エーザイとバイオジェン 「レカネマブ」の早期ADに対する生物製剤ライセンス申請をFDAが受理 (22/07/08)
欧CHMP 新型コロナワクチンValnevaなど7品目承認勧告 (22/07/05)
アステラス製薬 次世代モダリティ「iADC」の治療薬創製に向け米Sutro社と戦略的提携 (22/06/29)
独BI シンガポール科学技術研究庁の腫瘍特異抗体パネルの独占的実施権取得 (22/06/27)
米FDA ファイザーとモデルナの新型コロナワクチン 小児適用でEUAを発行 (22/06/24)
米FDA 米イーライリリーのオルミエントに円形脱毛症を適応追加 (22/06/20)
PMDA 米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認(21年1月~22年3月末)リスト公表 (22/06/06)
厚労省 7製品の効能追加など承認 テセントリクにNSCLCの術後補助療法追加、免疫療法薬で初の適応 (22/05/27)
日医工 抗がん剤・ベバシズマブBSの国内販売権、サンドに許諾 (22/03/31)
血液による遺伝子パネル検査 進行再発固形がん患者の1.4%で実施 21年11月 (22/03/30)
厚労省 新薬等21製品を承認 加齢黄斑変性治療薬バビースモ、2型糖尿病合併CKD治療薬ケレンディアなど (22/03/29)
【22年3月28日更新】薬事カレンダー (22/03/28)
厚労省 不妊治療に用いる11製品を承認 クロミッド錠に男性不妊症に係る効能を追加 (22/03/15)
アストラゼネカ 抗がん剤カルケンス 「慢性リンパ性白血病」の適応追加で一変申請 (22/03/08)
厚労省 10製品超の効能追加など承認 キイトルーダにTMB-High固形がんが追加、国内初 (22/02/28)
【22年2月22日更新】薬事カレンダー (22/02/22)
米FDA リリーの新型コロナ治療薬・ベブテロビマブにEUA オミクロン株に活性示す抗体医薬 (22/02/16)
愛知県がんセンター オンライン診療で完全リモート治験を開始 かかりつけ病院と連携で患者負担軽減へ (22/02/15)
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