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推奨記事一覧

米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
地域の骨粗鬆症治療の機会創出を最大化 (23/09/01)
抗凝固薬・ダビガトラン　重大な副作用に「食道潰瘍、食道炎」　厚労省が添付文書改訂を指示 (23/08/30)
CAR-T製品の添付文書改訂　重要な基本的注意に「提供されない可能性、患者に事前に説明を」 (23/08/30)
ノバルティス　米バイオ企業のチヌーク社を最大35億米ドルで買収　腎臓領域のポートフォリオ強化へ (23/08/29)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
米FDA　英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
東洋紡　FDAから大津医薬工場の品質管理手順等に関するWarning Letter 解除を受領　 (23/07/10)
米FDA　小児機能性便秘治療薬Linzessを承認 (23/06/21)
米FDA諮問委　アルツハイマー病治療薬・レカネマブの臨床上のベネフィットを全会一致で支持　正式承認へ道筋 (23/06/12)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　Vyjuvekを承認　DEBに対する初の遺伝子治療薬 (23/05/24)
米FDA　糞便由来CDI予防薬・Vowstを承認 (23/05/23)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
米FDA　世界初RSVワクチンArexvyを承認 (23/05/19)
ノバルティス・リー社長　医師の働き方改革で「対面訪問難しく」 約60人のデジタルコミュニケーター配置 (23/03/27)
抗結核薬　「重要な基本的注意」に「薬剤逆説反応」に関する注意喚起を追記　添付文書改訂 (23/03/24)
【グローバル企業2022年決算トピックス　その２】ロシュ　ノバルティス　BMS　アストラゼネカ (23/03/10)
帝人ファーマ　腎疾患治療薬候補の低分子化合物をノバルティスに導出　 (23/03/07)
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