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推奨記事一覧

GSK RSVワクチン「アレックスビー」 感染リスク高い50~59歳への適応拡大を申請 (23/12/14)
厚労省 6製品の効能追加など承認 タフィンラーとメキニスト併用療法にBRAF変異固形腫瘍など追加 (23/11/27)
富士製薬とエムスリー 月経困難症治療薬・エステトロール/ドロスピレノン配合剤を承認申請 (23/10/20)
気管支喘息の新たな生物学的製剤・テゼスパイア (23/10/01)
GSK ヌーカラで成人の鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の適応追加を一変申請 (23/09/05)
わかもと製薬 マキュエイド眼注用で国内製造所の追加を一変申請 (23/08/07)
ファイザー 再発又は難治性のCD22陽性ALL治療薬・ベスポンサ 小児適応を一変申請 (23/08/02)
千寿製薬 ルセンティスBSで「糖尿病黄斑浮腫」の適応追加 (23/01/16)
GSK 小児用ヌーカラ皮下注を発売 6~11歳の小児重症喘息に対する抗IL-5抗体薬 (22/11/22)
サノフィ デュピクセントのアトピー性皮膚炎適応、生後6カ月以上の小児用法追加を一変申請 (22/10/27)
アッヴィ JAK阻害薬・リンヴォック錠 中等症から重症の活動期クローン病の適応追加を申請 (22/08/18)
MSD 15価肺炎球菌ワクチンの小児適応を承認申請 (22/08/01)
PMDA 米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認(21年1月~22年3月末)リスト公表 (22/06/06)
大鵬薬品 抗がん剤・TS-1 乳がん術後補助化学療法の適応追加を申請 (22/02/15)
ノバルティスファーマ コセンティクスの新剤形「75mg皮下注」を発売 小児乾癬で (22/02/08)
武田薬品 遺伝性血管性浮腫治療薬フィラジルの小児適応を一変申請 (21/12/13)
国内初の3剤配合気管支喘息薬エナジア 処方増意向は9割弱 (21/12/01)
武田薬品 短腸症候群治療薬レベスティブの低含量製剤を承認申請 (21/11/29)
中外製薬 ヘムライブラ、後天性血友病Aの適応追加を申請 (21/11/15)
武田薬品 抗がん剤アドセトリス、小児のCD30陽性ホジキンリンパ腫の1次治療を一変申請 (21/09/13)
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