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安定して医薬品にアクセスできる「国民から信頼される産業に」
編集部のオススメ
厚労省大臣官房審議官（医薬担当）佐藤大作氏

安定して医薬品にアクセスできる「国民から信頼される産業に」

2025/01/01
厚生労働省　大臣官房審議官（医薬担当）佐藤 大作 氏に聞く。
迫る！製薬産業の真価が問われる制度改正
編集部のオススメ

迫る！製薬産業の真価が問われる制度改正

2025/01/01
「我々が法改正のメッセージとして込めたのは、製薬産業も薬局・販売業も国民が安定して医薬品にアクセスできるような、信頼される産業になることだ」――。厚労省の佐藤大作大臣官房審議官（医薬担当）は、次期通常国会への提出を目指す改正薬機法についてこう語る。
医薬品卸　災害時も医薬品の流通を止めない
編集部のオススメ
特集　自然災害と卸機能

医薬品卸　災害時も医薬品の流通を止めない

2025/01/01
医薬品卸各社は巨大地震などの自然災害が発生した際、被災地に迅速に医薬品などの必要物資を供給するため、平時から多面的な対策を練り有事に備えている。
25年１月版　国内申請中の87プロジェクト一覧
編集部のオススメ
24年12月6日現在

資料　国内申請中の87プロジェクト一覧

2025/01/01
78社（内資企業51社、外資企業27社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査・集計した。
肺がんに二重特異性抗体＋分子標的薬　COPDにデュピルマブ
編集部のオススメ
開発パイプラインリスト

肺がんに二重特異性抗体＋分子標的薬　COPDにデュピルマブ

2025/01/01
ミクス編集部がまとめた新薬開発パイプラインリスト2025年１月版では、がん、炎症性腸疾患、種々の希少疾患などに申請中のプロジェクトが87件確認できた。
申請数は87　多くが25年に承認・上市へ
編集部のオススメ
開発パイプラインリスト

申請数は87　COPD初の抗体製剤、がんや指定難病の新薬続々

2025/01/01
ミクス編集部が製薬企業78社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、2024年12月６日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で87品目となった。
ポリファーマシー、持参薬の対策状況を可視化
がん薬物療法を最適化する医療データの活用術
GHC

ポリファーマシー、持参薬の対策状況を可視化

2025/01/01
国内の死因トップである悪性腫瘍（がん）。生活習慣病を抱えていることが多い高齢者のがんにおいて、複数の薬を服用して引き起こす有害事象「多剤併用問題（ポリファーマシー）」の対策は必要不可欠と言える。
治験情報への患者アクセスで緩和求める声
ミクスPremier Reports
EFPIA・Patient Forum 2024

治験情報への患者アクセスで緩和求める声

2024/11/01
欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）は10月９日、東京都内で「Patient Forum 2024」を開催した。ドラッグ・ラグ／ロスの課題や治験情報へのアクセスをテーマに「産官学＋患者代表」を交えて議論した。
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に
ミクスPremier Reports
ヘルスケア・イノベーションフォーラム

「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ

2024/11/01
第７回ヘルスケア・イノベーションフォーラム（PhRMA、日本イーライリリー共催）が10月11日に開催された。ビデオ参加した神戸市の久元喜造市長は「認知症神戸モデル」を紹介。
“一社流通”で医療機関・薬局に実態調査実施へ
ミクスPremier Reports
厚労省・流改懇

“一社流通”で医療機関・薬局に実態調査実施へ

2024/11/01
厚労省の「医療用医薬品の流通の改善に関する懇談会」は10月10日、医療機関・薬局に対し、“一社流通”をめぐるアンケート調査を行うことを了承した。
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