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推奨記事一覧

ヤンセン T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ 再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
バイオジェン・ジャパン SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請 (24/05/22)
旭化成・工藤社長 旭化成ファーマと米Veloxisの医薬事業完全統合へ 25年度中にグローバル経営体制に移行 (24/05/21)
アムジェン BiTE免疫腫瘍療法・タルラタマブを承認申請 進展型小細胞肺がん治療薬として (24/05/20)
サノフィ サークリサの多発性骨髄腫の1次治療を一変申請 (24/05/17)
アムジェン オテズラで「局所療法で効果不十分な掌蹠膿疱症」の適応追加を一変申請 (24/05/15)
小野薬品とBMS 米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請 日本は固形がん対象に第1相試験段階 (24/05/08)
ジェンマブ 子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請 ファイザーと共同開発 (24/05/07)
サノフィ デュピクセントでCOPDの適応追加を申請 COPDに対する初の生物学的製剤に (24/05/01)
アルジェニクス ヒフデュラで慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の効能追加を申請 (24/04/26)
ヤンセンファーマ トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
MSD 経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ 錠剤の剤形追加を申請 (24/04/18)
日本新薬 PAH治療薬・ウプトラビで小児用量の追加を一変申請 小児用製剤も (24/04/17)
武田薬品 新型コロナワクチン・ヌバキソビッドの2人用バイアル製剤を承認申請 (24/04/16)
MSD キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請 (24/04/15)
あすか製薬 経口避妊薬「LF111」 4~6月に承認申請へ 国内P3で主要評価項目達成 (24/04/12)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
大正製薬 自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請へ 国内P3で主要評価項目達成 (24/04/05)
大塚製薬 国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査を承認申請 国内主要施設とのコンソーシアムで開発 (24/04/03)
阪大微研 経鼻投与型インフルエンザワクチン「BK1304」を承認申請 (24/04/02)
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