ホーム>記事一覧
記事一覧名

推奨記事一覧

厚労省・制度部会 リスク高い新薬・新規後発品のGMP調査は「原則、実地調査」を 定期品目調査は合理化も (24/06/07)
鈴木財務相　毎年改定に「制度面で大変つらい立場にあると承知」　卸連懇親会で“衆議院議員”として挨拶 (24/05/31)
卸連・宮田会長　流通改善GLへの対応が「卸の運命を左右する分水嶺」 会員に「自ら変わる」こと呼びかけ (24/05/31)
厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明 (24/05/23)
厚労省　全国医療機関・薬局の薬価差額など実態把握で新たな調査　「過度な薬価差の偏在」議論へ (24/05/21)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
厚労省　薬価削除プロセスの簡素化「過去５年間の平均シェア３％以下」が対象に (24/05/13)
卸連・中間年改定アンケート　回答社の85％で業務負担「大幅に増加」　本来業務に支障、離職者多く (24/04/26)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論　協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も (24/04/25)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化へ「官民協働で具体的な取組方策を考える」　アーリー段階のインキュベーション機能強化に注力（part1） (24/04/02)
卸連・宮田会長　医療上必要性高い品目の“別枠”の単品単価交渉　「古い商慣習を改善する転換点」に (24/03/29)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省・安定確保会議　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化へ議論開始 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
市場拡大再算定　“共連れ”ルールからPD-1/PD-L1阻害薬、JAK阻害薬除外へ　中医協 (24/03/14)
12345678910...
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告