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推奨記事一覧

MSD　経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ　錠剤の剤形追加を申請 (24/04/18)
MSD　キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請 (24/04/15)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
厚労省　流通改善GLを改訂 医療上必要性高い品目「別枠」で単品単価交渉を　仕切価提示は告示後早期に (24/03/04)
MSD　キイトルーダ、局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法との併用を一変申請 (24/03/04)
アステラス製薬　申請中の尿路上皮がん一次治療に対するパドセブとキイトルーダ併用療法、優先審査に (24/02/19)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
アステラス製薬とMSD　パドセブとキイトルーダ併用療法　進行性尿路上皮がん一次治療を対象に申請 (24/02/02)
後発品検討会　後発品産業のあるべき姿で“コンソーシアム”形成の声　「５年」で構造転換を (23/12/26)
改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ (23/12/22)
MSD　シタグリプチンの特許権侵害で沢井製薬とメディサ新薬を東京地裁に提訴　 (23/10/27)
厚労省　SMOのメディファーマに立入検査　治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認 (23/10/18)
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を (23/10/12)
総価取引是正へ　医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を　流通改善GL改訂へ (23/09/29)
厚労省・後発品検討会　安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も (23/09/20)
MSD　キイトルーダで切除可能NSCLCに対する術前補助療法と術後補助療法を一変申請 (23/09/08)
MSD　プレバイミスの添文改訂　投与期間の目安を移植後200日目までに変更 (23/08/09)
薬事検討会　国際共同P３前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P１データ不要」も一考 (23/08/08)
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