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厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
製薬協・石田常務理事　比較情報の提供など記載の販売情報提供GLのQ&Aに「好意的に受け止めている」 (24/03/22)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
製薬協・上野会長　創薬力強化のポイントに公的資金活用のあり方　官民の協議会立ち上げも　構想会議 (24/03/08)
厚労省　流通改善GLを改訂 医療上必要性高い品目「別枠」で単品単価交渉を　仕切価提示は告示後早期に (24/03/04)
日本に適した創薬エコシステム構築に意欲 (24/03/01)
製薬協・上野会長　日本に適した創薬エコシステム構築に意欲　バイオクラスターつなぐ「情報の集約」がカギ (24/02/16)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
年頭所感　日薬連と製薬協　革新的新薬創出に全力　卸連「真に実効性ある流通改善に邁進」 (24/01/09)
後発品検討会　後発品産業のあるべき姿で“コンソーシアム”形成の声　「５年」で構造転換を (23/12/26)
改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ (23/12/22)
製薬協・上野会長　薬価制度改革の検証「積極的に参加」を表明　国主導の効果検証に業界から材料提供も (23/12/22)
24年度薬価改革に製薬団体が声明　「ドラッグ・ラグ／ロス解消へ重要な一歩」　改革影響の検証に貢献 (23/12/21)
費用対効果　業界反対の価格調整範囲拡大に診療・支払側推進姿勢崩さず　迷走する意見陳述に中医協困惑 (23/11/20)
製薬協・石田常務理事　販売情報提供活動ＧＬのＱ＆Ａ　状況と場面設定で医療者からの”求め”線引き検討 (23/10/20)
厚労省　SMOのメディファーマに立入検査　治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認 (23/10/18)
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を (23/10/12)
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