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米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
8割超「医師の働き方改革」による教育・研究への影響懸念　ICT導入加速要望も　全国医学部長病院長会議 (23/04/19)
英NICE　最終ガイダンスで新型コロナ治療薬3剤を推奨 (23/02/28)
米FDA CDER　22年の承認薬は37剤　希少疾患薬が全体の54％を占める　18年ピークに減少続く (23/02/10)
塩野義製薬　新型コロナワクチン　５～11歳の小児対象臨床試験の開発ステージ進める (23/01/18)
財政審建議　23年度薬価改定は「対象品目を広げ、完全実施を実現」と明記　コロナ補助金等の廃止検討を (22/11/30)
塩野義製薬　新型コロナワクチンの国内製造販売承認申請　国産で初 (22/11/25)
日医・松本会長　コロナ・インフル同時流行「発熱外来の拡充が第一」オンライン診療や検査OTC化を牽制 (22/10/20)
日医・松本会長　診療報酬上の新型コロナ特例延長を　継続的な財政支援が医療提供体制構築の「後ろ盾」 (22/09/15)
欧米規制当局　新型コロナワクチンの世界での接種継続を支持 (22/07/11)
米FDA　ファイザーとモデルナの新型コロナワクチン　小児適用でEUAを発行 (22/06/24)
EMA　一般成人にコロナワクチン4回目接種判断は時期尚早 (22/04/15)
欧州医薬品庁・CHMP　AZのコロナ予防薬Evusheldを承認勧告　適応は成人および12歳以上の曝露前予防 (22/04/07)
塩野義製薬と島津製作所が合弁会社　新型コロナを早期検知「下水モニタリング」の社会実装にアクセル (22/02/09)
塩野義製薬の経口新型コロナ治療薬候補　早ければ来週中にも国内申請へ　条件付早期承認活用も視野 (22/02/08)
薬食審・医薬品第二部会　ファイザーの経口新型コロナ治療薬パキロビッドパックを審議 　2月10日に (22/02/03)
欧EMA　新型コロナ治療薬PaxlovidとCAR-T療法を承認勧告 (22/02/03)
塩野義製薬　コロナ治療薬S-217622の第2／3相臨床試験（Phase 2a part）でウイルス力価・RNA量の減少確認 (22/02/01)
オンライン診療、電子処方箋に関心ある医師は約3割 (22/02/01)
体外診断薬等の専門商社ベリタス　世界的な新型コロナ流行で「納期遅延」を発表　物流状況に弊害が (22/01/26)
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