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推奨記事一覧

中外のがん遺伝子パネル検査 オプジーボとキイトルーダのMSI- Highがんの判定も可能に (21/06/24)
持田製薬 新規高純度EPA製剤「MND-2119」を承認申請 1日1回投与 (21/06/23)
MSD 経口新型コロナ薬molnupiravirの国際共同第3相試験 日本は6月23日から被験者登録開始 (21/06/22)
エーザイ ADCの共同開発・商業化へBMSと独占的戦略的提携契約締結 (21/06/21)
厚労省 添付文書改訂を指示 キイトルーダの「重大な副作用」に「劇症肝炎、肝不全」を追記 (21/06/16)
エーザイ・内藤CEO アデュカヌマブの価格「Value-based Pricingになる」 保険会社や金融会社との協業も (21/06/10)
アデュカヌマブ迅速承認の衝撃 米バイオジェン株一時前週末比64%高 エーザイ株もストップ高に (21/06/09)
米FDA アルツハイマー病治療薬・アデュカヌマブを迅速承認 臨床的ベネフィットの明確化で追加的RCT要求 (21/06/08)
アデュカヌマブ承認でコメント エーザイ内藤CEO「認知症エコシステムの進展に大きな一歩」 (21/06/08)
厚労省 後発品の共同開発「製品データを把握できなければ承認せず」 信頼性確認で共同開発契約書の提出も検討 (21/06/04)
AZ コントロール不良重症喘息治療薬Tezepelumabを承認申請 (21/06/01)
EAファーマ 経口潰瘍性大腸炎治療薬「AJM300」を承認申請 22年発売目指す (21/05/31)
製薬協・岡田新会長 製薬産業を健康寿命の延伸と経済成長に貢献する存在に 国民からの理解に「全力尽くす」 (21/05/21)
エーザイ・内藤CEO アデュカヌマブ審査受領控え「いかなる状況でもベスト尽くす」 (21/05/17)
第一三共 疼痛薬タリージェ 中枢性神経障害性疼痛の効能追加を一変申請 (21/05/14)
アムジェン KRAS G12C変異のNSCLC治療薬ソトラシブを承認申請 (21/04/30)
杏林製薬 慢性咳嗽薬ゲーファピキサントの国内販売権取得 MSDから (21/04/27)
ギリアド JAK阻害剤・フィルゴチニブ 潰瘍性大腸炎の適応追加で一変申請  エーザイと情報提供活動 (21/04/26)
田辺三菱製薬 遅発性ジスキネジア治療薬バルベナジンを承認申請 (21/04/23)
MSD オムニチャネルアプローチを本格展開 CXスキルのMRへの浸透に専門スタッフ配置 (21/04/21)
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