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【24年９月30日更新 企業版】 (24/10/07)
【24年９月30日更新 月次版】 (24/10/07)
厚労省　新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/13)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ　９月12日の第二部会で (24/09/06)
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/02)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/27)
新薬12製品が薬価収載　経口PNH治療薬・ファビハルタなど３製品が即日発売 (24/08/19)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品を審議へ　８月26日の第一部会で (24/08/19)
NSCLSに対する二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品を審議へ　８月30日の第二部会で (24/08/19)
【24年８月９日更新 企業版】 (24/08/13)
【24年８月９日更新 月次版】 (24/08/13)
新薬12成分　８月15日収載へ　PNH治療薬・ファビハルタはピーク時215億円と予想 (24/08/08)
武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラなど新薬等10製品承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/08/05)
日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬２製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/02)
希少なSOD1-ALSの新薬　いよいよ国内導入へ (24/08/01)
武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラなど新薬５製品を審議へ　８月２日の第二部会で (24/07/22)
早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブなど新薬２製品を審議へ　８月１日の第一部会で (24/07/19)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
サンバイオのSB623　条件付き承認も出荷不可、品質データ収集して部会評価が必要　薬事審・部会 (24/06/20)
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