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【グローバル企業23年決算分析　13位以降編】アムジェン、ギリアド、リジェネロンで成長持続 (24/04/04)
オンデキサ　併用注意に「未分画ヘパリン、低分子ヘパリン」を追記　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/03/29)
外資製薬企業ファイル【2023年業績】 (24/03/25)
第一三共　ADC・ダトポタマブ デルクステカン　HR陽性HER2陰性乳がんの２次/３次治療で承認申請 (24/03/15)
ギリアド・サイエンシズ　抗HIV薬・ツルバダで暴露前予防の適応追加を公知申請 (24/03/01)
ギリアド・ブライスティング社長　オンコロジーが成長の柱　トリプルネガティブ乳がんでTrodelvyに注力 (24/02/20)
アステラス製薬　米Kelonia社と共同研究・ライセンス契約締結　生体内CAR-T細胞療法の創出目指す (24/02/19)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
ギリアド・サイエンシズ　HR陰性HER2陰性乳がん治療薬sacituzumab govitecanの製造販売承認を申請 (24/01/31)
GSK　中国・バイオ医薬品企業とADCの独占ライセンス契約締結 (24/01/18)
厚労省　CAR-T細胞療法・アベクマで再発・難治性多発性骨髄腫の早期治療ラインでの使用を一変承認 (23/12/07)
CAR-T細胞療法・アベクマ　再発・難治性多発性骨髄腫の治療前倒し可能に　薬食審部会が了承 (23/11/07)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
第一三共・眞鍋CEO　米メルクとADC３製品で戦略提携　激化するグローバル開発競争に勝ち切る経営判断 (23/10/23)
ギリアドのブライスティング社長　抗HIV薬・ツルバダ、国内初の予防適応取得に意欲 (23/10/06)
ギリアド・サイエンシズ　多剤耐性HIV-1感染症治療薬・シュンレンカを発売　年２回投与 (23/09/14)
武田薬品　卵巣がん領域初のADC日本での独占的開発・販売権を取得　米・ImmunoGen社から (23/08/30)
多剤耐性HIV-1感染症治療薬・シュンレンカ　８月９日に薬価収載へ　原価開示度50％未満のため加算ゼロ (23/08/03)
厚労省　多剤耐性HIV-1感染症治療薬・シュンレンカを承認　年２回投与 (23/08/02)
ギリアド・サイエンシズ　CAR-T細胞療法・イエスカルタの国内製造販売承認の承継完了 (23/06/23)
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