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推奨記事一覧

バイオジェン・ジャパン SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請 (24/05/22)
アムジェン BiTE免疫腫瘍療法・タルラタマブを承認申請 進展型小細胞肺がん治療薬として (24/05/20)
サノフィ サークリサの多発性骨髄腫の1次治療を一変申請 (24/05/17)
アムジェン オテズラで「局所療法で効果不十分な掌蹠膿疱症」の適応追加を一変申請 (24/05/15)
日本新薬・中井社長 「25年度以降再び成長軌道に乗せる」 24年度はビダーザ後発品参入影響強く (24/05/13)
小野薬品とBMS 米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請 日本は固形がん対象に第1相試験段階 (24/05/08)
ジェンマブ 子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請 ファイザーと共同開発 (24/05/07)
サノフィ デュピクセントでCOPDの適応追加を申請 COPDに対する初の生物学的製剤に (24/05/01)
アルジェニクス ヒフデュラで慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の効能追加を申請 (24/04/26)
ヤンセンファーマ トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
MSD 経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ 錠剤の剤形追加を申請 (24/04/18)
武田薬品 新型コロナワクチン・ヌバキソビッドの2人用バイアル製剤を承認申請 (24/04/16)
MSD キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請 (24/04/15)
あすか製薬 経口避妊薬「LF111」 4~6月に承認申請へ 国内P3で主要評価項目達成 (24/04/12)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
大正製薬 自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請へ 国内P3で主要評価項目達成 (24/04/05)
日本新薬 英国MiNA Therapeuticsと研究提携 中枢神経疾患領域の核酸医薬の創製で (24/04/05)
大塚製薬 国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査を承認申請 国内主要施設とのコンソーシアムで開発 (24/04/03)
製薬各社で入社式 「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
阪大微研 経鼻投与型インフルエンザワクチン「BK1304」を承認申請 (24/04/02)
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