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【MixOnline】記事一覧２

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ノバルティス　ALK陽性非小細胞肺がん治療薬ジカディア　用法・用量変更を申請
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ノバルティス　ALK陽性非小細胞肺がん治療薬ジカディア　用法・用量変更を申請

2018/04/09
ノバルティスファーマはこのほど、ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん治療薬ジカディアカプセル150mg（一般名：セリチニブ）について、用法・用量を「450mgの１日１回食後投与」に変更するための一変申請を行ったと発表した。
厚労省検討委　心不全患者にも緩和ケア推進を　地域で多職種連携の必要性高まる
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厚労省検討委　心不全患者にも緩和ケア推進を　地域で多職種連携の必要性高まる

2018/04/09
厚労省の「循環器疾患の患者に対する緩和ケア体制のあり方に関するワーキンググループ」は４月６日、心不全患者にも緩和ケアを推進すべきとする報告書案を大筋で了承した。
富山化学と横浜市大　脳卒中後のリハ効果を促進する新薬候補特定　18年度下期に国内フェーズ2
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富山化学と横浜市大　脳卒中後のリハ効果を促進する新薬候補特定　18年度下期に国内フェーズ2

2018/04/06
富士フイルムグループの富山化学と横浜市立大学は、脳卒中後のリハビリテーション効果を促進する新薬の候補化合物を特定したと発表した。
サノフィ　アトピー性皮膚炎薬デュピクセント　コントロール不良気管支喘息の適応追加を申請
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サノフィ　アトピー性皮膚炎薬デュピクセント　コントロール不良気管支喘息の適応追加を申請

2018/04/06
サノフィはこのほど、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎治療薬デュピクセント（一般名：デュピルマブ（遺伝子組換え））について、日本で、コントロール不良の気管支喘息に対する治療薬としての適応追加申請を行ったと発表した。
EFPIA　Brexit移行期間合意を受け声明
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EFPIA　Brexit移行期間合意を受け声明

2018/04/06
JGA　17年度10～12月のGE数量シェアは68.9％
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JGA　17年度10～12月のGE数量シェアは68.9％

2018/04/06
日本ジェネリック製薬協会（JGA）がまとめた2017年度第３四半期（10～12月）の後発医薬品（GE）の数量シェアは68.9％だった。

日医・横倉会長　健康づくり・予防に注力　超高齢社会の健康寿命延伸で社会保障費にも光
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日医・横倉会長　健康づくり・予防に注力　超高齢社会の健康寿命延伸で社会保障費にも光

2018/04/05
新薬承認数　17年は85　過去10年で2番目に少なく　審査期間はほぼ横ばい　政策研調べ
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新薬承認数　17年は85　過去10年で2番目に少なく　審査期間はほぼ横ばい　政策研調べ

2018/04/05
日本製薬工業協会の医薬産業政策研究所（政策研）の調査によると、2017年1月～12月までに新医薬品として承認されたのは85で、過去10年で2番目に少ない数だった。
ヤンセン　シンポニー皮下注の使い捨て製剤を承認申請　在宅自己注しやすく
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ヤンセン　シンポニー皮下注の使い捨て製剤を承認申請　在宅自己注しやすく

2018/04/05
ヤンセンファーマは、在宅自己注射の利便性を高めるため、関節リウマチなどに用いるヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤シンポニー皮下注50mgオートインジェクター（一般名：ゴリムマブ 遺伝子組換え）を承認申請したと発表した。
米AAM　スペシャリティー領域の薬価３倍強に伸長　後発品普及訴える
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米AAM　スペシャリティー領域の薬価３倍強に伸長　後発品普及訴える

2018/04/05
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