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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

米卸McKesson　独立薬局グループと薬局支援JV立ち上げ
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米卸McKesson　独立薬局グループと薬局支援JV立ち上げ

2018/05/01
米国の医薬品卸企業は、保険会社およびPBM企業（医薬品給付管理企業）の医療費抑制策や調剤薬局の業務の複雑化、流通や薬局をめぐるIT化の推進などにより、薬局支援業務の拡大、在庫管理支援など付加価値サービスの強化を図るようにビジネスのあり方が変貌してきている。
アステラス・17年度決算　国内医療用薬売上15％減収、ミカルディス特許切れで50％減
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アステラス・17年度決算　国内医療用薬売上15％減収、ミカルディス特許切れで50％減

2018/04/27
アステラス製薬は４月26日、2018年３月期（17年度）決算を発表し、日本の医療用医薬品事業の17年度売上は3834億円、前年度に比べて15.3％減となった。
バイエル薬品・プリンツ社長　全社的にデジタル活用推進　効率化と顧客満足度向上図る
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バイエル薬品・プリンツ社長　全社的にデジタル活用推進　効率化と顧客満足度向上図る

2018/04/27
バイエル薬品のハイケ・プリンツ社長は４月26日、東京都内で行った記者会見で、日本国内の事業環境を踏まえ「価格プレッシャーがかかる場合、組織としては効率化を図るのが筋」と述べ、研究開発から営業の全ての領域においてデジタル技術の活用を進めることで効率化を推進する姿勢を示した。
小野薬品　悪性黒色腫治療薬エンコラフェニブとビニメチニブを国内申請
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小野薬品　悪性黒色腫治療薬エンコラフェニブとビニメチニブを国内申請

2018/04/27
小野薬品はこのほど、BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫を予定適応とするBRAF阻害薬エンコラフェニブ（一般名、開発コード：ONO-7702）とMEK阻害薬ビニメチニブ（同ONO-7703）について、日本で承認申請したと発表した。
中外製薬　血友病A治療薬ヘムライブラで適応追加申請　インヒビター非保有患者も対象に
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中外製薬　血友病A治療薬ヘムライブラで適応追加申請　インヒビター非保有患者も対象に

2018/04/27
中外製薬は４月26日、インヒビター保有の血友病Ａ治療薬として承認されている抗体医薬で皮下注製剤のヘムライブラ（一般名：エミシズマブ（遺伝子組換え））について、血液凝固第８因子に対するインヒビターを保有しない患者にも使えるようにする適応追加申請を行ったと発表した。
独BI　デジタルツール注力で希少疾患の早期診断を　ミカルディス特許切れで国内売上高は二桁減収
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独BI　デジタルツール注力で希少疾患の早期診断を　ミカルディス特許切れで国内売上高は二桁減収

2018/04/26
独・ベーリンガーインゲルハイムのフベルトゥス・フォン・バウムバッハ会長は４月25日、ドイツ・インゲルハイムの本社で決算会見に臨み、デジタルツールに注力する方針を示した。
薬食審・第二部会　新薬３製品の承認了承　非小細胞肺がんの適応でAZの抗PD-L1抗体も
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薬食審・第二部会　新薬３製品の承認了承　非小細胞肺がんの適応でAZの抗PD-L1抗体も

2018/04/26
厚労省の薬食審医薬品第二部会は４月25日、新薬３製品の承認の可否を審議し、全てについて承認することを了承した。
シミックとスリーロック　合弁会社シースリー設立　地域医療に貢献したい企業と自治体をマッチング
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シミックとスリーロック　合弁会社シースリー設立　地域医療に貢献したい企業と自治体をマッチング

2018/04/26
シミックホールディングスとスリーロックは４月25日、合弁会社「シースリー株式会社」（以下、C３）を折半出資で設立したと発表した。
第一三共　筋ジス治療薬、フェーズ1/2でジストロフィンタンパク質の明らかな発現確認できず　長期試験実施へ
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第一三共　筋ジス治療薬、フェーズ1/2でジストロフィンタンパク質の明らかな発現確認できず　長期試験実施へ

2018/04/26
第一三共は４月25日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬として開発中で、厚労省の先駆け審査指定制度の対象品目でもある「DS-5141」の国内フェーズ1/2で、有効性の主要評価項目であるジストロフィンタンパク質の発現について「一部の患者で発現が確認されたものの、全体として明らかな発現を確認することはできなかった」とする試験結果概要を発表した。
中医協　先進医療「マルチプレックス遺伝子パネル検査」の科学的評価結果を了承
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中医協　先進医療「マルチプレックス遺伝子パネル検査」の科学的評価結果を了承

2018/04/26
中医協総会は4月25日、先進医療会議から「個別化医療に向けたマルチプレックス遺伝子パネル検査」の科学的評価結果についての報告を受け、了承した。
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