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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

クオール　新たな副作用情報をSMSで希望患者に配信
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クオール　新たな副作用情報をSMSで希望患者に配信

2017/03/24
クオールは３月23日、医療用医薬品で新たに確認された副作用などの安全性情報を携帯電話やスマートフォンで受信するショートメッセージサービス（SMS）で薬局を利用する希望患者に無料で配信するサービスを始めたと発表した。
アレクシオン　ソリリスに難治性全身型重症筋無力症の効能追加申請
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アレクシオン　ソリリスに難治性全身型重症筋無力症の効能追加申請

2017/03/24
アレクシオンファーマ合同会社は３月23日、抗補体モノクローナル抗体製剤ソリリス点滴静注 300mg（一般名：エクリズマブ（遺伝子組換え））について、抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体陽性の難治性の全身型重症筋無力症の効能追加申請を22日付で行ったと発表した。
【World Topics】採決迫るトランプケア
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【World Topics】採決迫るトランプケア

2017/03/24
ホワイトハウスのスポークスマンであるSean Spicerは3月22日の定例プレス・ブリーフィングにおいて、かねて下院で審議中のAmerican Healthcare Act採択のための最終投票を3月23日に実施すると発表した。
製薬協・伍藤理事長　会員資格停止のノバルティス　復帰に向け「決める時期に来ている」
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製薬協・伍藤理事長　会員資格停止のノバルティス　復帰に向け「決める時期に来ている」

2017/03/24
日本製薬工業協会（製薬協）の伍藤忠春理事長は３月23日、総会後の会見で、ARB・ディオバンの臨床研究不正以降、会員停止処分となっているノバルティスファーマについて「（会員復帰など）方法を決めないといけない時期に来ている」との見方を示した。
アステラス　便秘型過敏性腸症候群治療薬リンゼス錠を新発売
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アステラス　便秘型過敏性腸症候群治療薬リンゼス錠を新発売

2017/03/23
アステラス製薬は３月22日、便秘型過敏性腸症候群（IBS-C）治療薬リンゼス錠0.25mg（一般名：リナクロチド）を同日に新発売したと発表した。
化血研とMSD　10歳未満へのB肝ワクチン過量接種を注意喚起
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化血研とMSD　10歳未満へのB肝ワクチン過量接種を注意喚起

2017/03/23
化血研とMSDは、10歳未満の小児に組換え沈降B型肝炎ワクチンを過量投与したケースが報告されているとして、両社それぞれ「適正使用のお願い」を作成し、注意を呼びかけている。
わかもと製薬　緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」のフェーズ２へ
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わかもと製薬　緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」のフェーズ２へ

2017/03/23
わかもと製薬はこのほど、緑内障・高眼圧症治療薬として日本で開発している「WP-1303」について国内フェーズ１を終了し、フェーズ２開始に向け準備をしていると発表した。
英NICE　NHS推奨薬剤上限を３年以内2000万ポンドに　
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英NICE　NHS推奨薬剤上限を３年以内2000万ポンドに　

2017/03/23
英国立医療技術評価機構（NICE）は3月15日、NHS（国民保健サービス）で使用する薬剤1剤当たりの薬剤費がNHSでの使用推奨後3年以内に年間2000万ポンドを上限として設定すると発表した。
厚労省　承認用量でも漫然投与で依存性　ベンゾジアゼピン系薬等44成分の添付文書改訂指示
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厚労省　承認用量でも漫然投与で依存性　ベンゾジアゼピン系薬等44成分の添付文書改訂指示

2017/03/22
厚労省医薬・生活衛生局は３月21日、催眠鎮静剤、抗不安薬、抗てんかん薬で使用されるベンゾジアゼピン受容体作動薬などの医療用医薬品について、承認用量の範囲内でも漫然とした継続投与により依存性が生じることがあるとして、医療現場に注意喚起するため44成分の添付文書を改訂するよう、日本製薬団体連合会に通知で指示した。
中外製薬　膀胱がん手術中の腫瘍組織可視化薬剤の国内独占販売権　SBIから取得
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中外製薬　膀胱がん手術中の腫瘍組織可視化薬剤の国内独占販売権　SBIから取得

2017/03/22
中外製薬は３月13日、SBIファーマが承認申請している膀胱がんの切除術中における腫瘍組織の可視化を目的としたアラグリオ顆粒剤1.5gの国内独占販売権を取得したと発表した。
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