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地域医療構想は具現化の段階へ　厚労省検討会が構想策定後の対応方針と病院機能報告改善策
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地域医療構想は具現化の段階へ　厚労省検討会が構想策定後の対応方針と病院機能報告改善策

2016/03/11
厚労省医政局の「地域医療構想策定ガイドライン等に関する検討会」は３月10日、都内で最終会合を開き、地域医療構想策定後の地域における議論の進め方の方針と病床機能報告の改善策をまとめ、地域医療構想は具現化の段階に入ることになった。
PhRMA会員企業　骨粗鬆症治療薬9剤を臨床試験中
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PhRMA会員企業　骨粗鬆症治療薬9剤を臨床試験中

2016/03/11
米国研究製薬工業協会（PhRMA）の会員企業は、現在、新規の骨粗鬆症治療薬合計9剤を臨床試験実施中（申請中含む）であることが分かった。
生化学　内視鏡用粘膜下注入材ムコアップの販売をボストン・サイエンティフィックに
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生化学　内視鏡用粘膜下注入材ムコアップの販売をボストン・サイエンティフィックに

2016/03/11
生化学工業は３月10日、内視鏡用粘膜下注入材ムコアップ（以下、ムコアップ）の国内独占販売契約をボストン・サイエンティフィック ジャパンと締結することで基本合意したと発表した。４月１日に締結する方針。
花粉症などに対する舌下型免疫療法　耳鼻科医の３人に１人「やるか思案中」　メドピア調べ
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花粉症などに対する舌下型免疫療法　耳鼻科医の３人に１人「やるか思案中」　メドピア調べ

2016/03/10
メドピアが同社の医師専用サイト「MedPeer」の会員を対象に、スギ花粉症などによるアレルギー性鼻炎に対する舌下型免疫療法の施行意向をアンケート調査したところ、耳鼻科医の３人に１人が「やるかどうか思案中」と回答した。
後発品調剤体制加算の届出薬局　加算点数高い「区分２」が２万軒超に　日本アルトマーク調査
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後発品調剤体制加算の届出薬局　加算点数高い「区分２」が２万軒超に　日本アルトマーク調査

2016/03/10
日本アルトマークは３月９日、2016年１月時点の保険薬局における後発医薬品調剤体制加算の届出状況の調査結果を発表した。
EMA　自閉症治療薬開発GLを策定へ
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EMA　自閉症治療薬開発GLを策定へ

2016/03/10
EMA（欧州医薬品庁）は3月4日、製薬企業向けに自閉症スペクトラム障害（ASD）の治療薬開発ガイドライン案を発表した。同日から同案への意見募集を開始した。
富士経済　国内GE市場　18年に１兆円突破　降圧剤GEなどがけん引
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富士経済　国内GE市場　18年に１兆円突破　降圧剤GEなどがけん引

2016/03/09
富士経済はこのほど、日本の後発品（以下、GE）市場が2018年に１兆円を突破するとの分析結果をまとめた。
日医工　バイオシミラーの早期浸透で営業本部を組織再編　４月１日付
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日医工　バイオシミラーの早期浸透で営業本部を組織再編　４月１日付

2016/03/09
日医工は３月７日、2016年度に発売予定の関節リウマチなどに用いるバイオシミラーであるインフリキシマブ（先行品名：レミケード）の早期市場浸透を図るため、営業本部オンコロジー広域病院部の下に、マーケティング部にあるバイオシミラーグループを移管・再編すると発表した。
塩野義　新規の経口抗インフル薬S-033188でロシュと提携　グローバル展開へ
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塩野義　新規の経口抗インフル薬S-033188でロシュと提携　グローバル展開へ

2016/03/09
塩野義製薬はこのほど、自社創製の経口抗インフルエンザウイルス薬S-033188（開発コード）について、日本と台湾を除く全世界でスイスのロシュ社と開発提携する契約を締結したと発表した。
米FDA　血友病B治療薬Idelvionを承認
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米FDA　血友病B治療薬Idelvionを承認

2016/03/09
米食品医薬品局（FDA）は3月4日、血友病B患者における出血の予防および治療薬Idelvion（血液凝固第IX因子＜遺伝子組み換え＞、アルブミン融合タンパク製剤）を承認した。
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