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国がん、東大、第一三共　悪性リンパ腫薬のフェーズ１開始　がん幹細胞の根絶作用期待
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国がん、東大、第一三共　悪性リンパ腫薬のフェーズ１開始　がん幹細胞の根絶作用期待

2016/03/23
国立がん研究センター、東京大学、第一三共は３月22日、がんの再生能力を持つがん幹細胞を根絶する作用を期待する新規分子標的薬（開発コード：「DS-3201b」）を共同開発し、成人Ｔ細胞白血病リンパ腫（ATL）を含む悪性リンパ腫患者に対しフェーズ１を開始したと発表した。
GSK・CEO退任の裏に多角化事業への批判　ノバルティス・Epstein部長が候補か
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GSK・CEO退任の裏に多角化事業への批判　ノバルティス・Epstein部長が候補か

2016/03/23
英グラクソ・スミスクライン（GSK）のAndrew Witty CEO退任表明の裏には有力アナリストらからの同社の多角化事業への批判があったようだ。
医療用薬４製品　新効能など追加承認
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医療用薬４製品　新効能など追加承認

2016/03/22
医療用医薬品４製品が３月18日、新効能などの追加承認を取得した。
味の素製薬　新規の経口便秘薬AJG533　持田と共同で開発・販売で契約締結
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味の素製薬　新規の経口便秘薬AJG533　持田と共同で開発・販売で契約締結

2016/03/22
味の素製薬は３月18日、日本で慢性便秘症治療薬として開発しているAJG533（一般名：Elobixibat）について、持田製薬と共同開発・販売する契約を締結したと発表した。
小野薬品とBMS　がん免疫療法薬オプジーボ　ホジキンリンパ腫の効能追加を申請
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小野薬品とBMS　がん免疫療法薬オプジーボ　ホジキンリンパ腫の効能追加を申請

2016/03/22
小野薬品とブリストル・マイヤーズは３月18日、がん免疫療法薬でヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体のオプジーボ点滴静注20mg、同100mgについて、再発または難治性のホジキンリンパ腫の効能追加を日本で申請したと発表した。
英GSK ウィッティー CEO 来年3月に退任を表明
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英GSK ウィッティー CEO 来年3月に退任を表明

2016/03/22
英グラクソ・スミスクライン（GSK）のAndrew Witty CEOは、3月17日、2017年3月31日付でCEOを退任すると発表した。
製薬協　医療用薬の広告・販促用印刷物の社内審査　第三者参加で合意　透明化が狙い
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製薬協　医療用薬の広告・販促用印刷物の社内審査　第三者参加で合意　透明化が狙い

2016/03/18
日本製薬工業協会は３月17日、都内で開いた総会で、医療用医薬品の「プロモーション用印刷物及び広告等作成に関する社内審査」について、必要に応じて第三者を参加させて審査を行うことで合意し、会員各社に９月までに社内体制を整備するよう求めることを決めた。
製薬各社　リゾチーム塩酸塩製剤を販売中止、自主回収　厚労省再評価部会で「有用性確認できない」
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製薬各社　リゾチーム塩酸塩製剤を販売中止、自主回収　厚労省再評価部会で「有用性確認できない」

2016/03/18
気管支炎などの喀痰喀出困難に用いるリゾチーム塩酸塩製剤を扱う製薬各社は３月17日、同日から同製剤の販売を中止し、自主回収すると発表した。
PhRMA　新会長にBiogenのScangos　CEOを選任
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PhRMA　新会長にBiogenのScangos　CEOを選任

2016/03/18
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は3月10日、理事会を開催、新会長にBiogen社のGeorge A Scangos　CEOを選任した。
日薬連・野木森会長　基礎的医薬品の評価新設「大きな成果」
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日薬連・野木森会長　基礎的医薬品の評価新設「大きな成果」

2016/03/18
日本製薬団体連合会（日薬連）の野木森雅郁会長（アステラス製薬会長）は３月17日、都内で開いた評議員会であいさつし、2016年度薬価制度改革で「基礎的医薬品」の評価が新設されたことについて、「日薬連としては、既存の製品を安定的に供給していくという使命から、非常に大きな成果だった」と評価した。
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